1.參與原液車間超濾濃縮、病毒滅活、水解的相關工作;負責批生產記錄及相關記錄的填寫;參與生產區的衛生清潔。
2.執行生產現場標識與定置管理以及生產物資管理;
3. 參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
4.協助設備日常巡檢、故障維修與定期預防性維護及設備的報廢;
5.負責本崗相關計量器具的校準;
6.參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
7.負責本崗相關偏差的發現、報告及變更的實施并參與偏差的調查與處理;
8.參與產品的技術轉移;負責與本崗相關的風險識別;
9.參與本崗相關不良反應的調查、分析與評價;
10.參與公司的工藝驗證、清潔驗證及計算機化系統的驗證;
11. 協助實施公(gong)司(si)的廠房(fang)驗(yan)證(zheng)(zheng)、公(gong)用系統驗(yan)證(zheng)(zheng)與(yu)設備驗(yan)證(zheng)(zheng)。
1.本科及以上學歷,藥物分析、分子生物學、藥學等相關專業;
2.從事藥品生產工作(zuo)3年以上,能(neng)夠操作(zuo)超濾濃縮(suo)系統優(you)先,態度認真負責,工作(zuo)細心(xin),積極主動(dong),有安(an)全(quan)意識,服從領(ling)導安(an)排,能(neng)吃苦。
在求職過(guo)程中(zhong)如果(guo)遇到(dao)扣押證(zheng)件、收(shou)取押金(jin)、提供(gong)擔保、強(qiang)迫入(ru)股集資(zi)、解(jie)凍資(zi)金(jin)、詐騙傳(chuan)銷(xiao)、求職歧視、黑中(zhong)介、人身(shen)攻擊、惡(e)意(yi)騷擾、惡(e)意(yi)營銷(xiao)、虛(xu)假宣傳(chuan)或(huo)其他違法(fa)(fa)違規行(xing)為(wei)。請(qing)及時保留證(zheng)據,立即向平臺舉報投(tou)訴,必要時可以(yi)報警、起訴,維護(hu)自(zi)己的合法(fa)(fa)權益(yi)。