崗位職責
1.參與原液車間超濾濃縮、病毒滅活、水解的相關工作;負責批生產記錄及相關記錄的填寫;參與生產區的衛生清潔。
2.執行生產現場標識與定置管理以及生產物資管理;
3. 參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
4.協助設備日常巡檢、故障維修與定期預防性維護及設備的報廢;
5.負責本崗相關計量器具的校準;
6.參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
7.負責本崗相關偏差的發現、報告及變更的實施并參與偏差的調查與處理;
8.參與產品的技術轉移;負責與本崗相關的風險識別;
9.參與本崗相關不良反應的調查、分析與評價;
10.參與公司的工藝驗證、清潔驗證及計算機化系統的驗證;
11. 協助實施公(gong)司的(de)廠房驗證(zheng)、公(gong)用系統驗證(zheng)與設備驗證(zheng)。
崗位要求
1.本科及以上學歷,藥物分析、分子生物學、藥學等相關專業;
2.從(cong)事藥品生產工(gong)作3年以上,能夠操(cao)作超濾(lv)濃縮系統優先,態度認真(zhen)負(fu)責,工(gong)作細心,積極主動,有安全意識,服(fu)從(cong)領(ling)導安排,能吃苦。
工作地址
山東省東營(ying)市東營(ying)區·大渡(du)河路155號
HR信息
金女士
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綜合管理部
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人力資源管理員
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活躍時(shi)段(duan)
活躍
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