1.參與原液車間超濾濃縮、病毒滅活、水解的相關工作;負責批生產記錄及相關記錄的填寫;參與生產區的衛生清潔。
2.執行生產現場標識與定置管理以及生產物資管理;
3. 參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
4.協助設備日常巡檢、故障維修與定期預防性維護及設備的報廢;
5.負責本崗相關計量器具的校準;
6.參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
7.負責本崗相關偏差的發現、報告及變更的實施并參與偏差的調查與處理;
8.參與產品的技術轉移;負責與本崗相關的風險識別;
9.參與本崗相關不良反應的調查、分析與評價;
10.參與公司的工藝驗證、清潔驗證及計算機化系統的驗證;
11. 協助實施公(gong)司(si)的廠房驗(yan)證(zheng)、公(gong)用系統驗(yan)證(zheng)與設備驗(yan)證(zheng)。
1.本科及以上學歷,藥物分析、分子生物學、藥學等相關專業;
2.從事藥品生產工作3年以(yi)上,能夠(gou)操作超濾濃縮系統優先,態度認真負責,工作細心,積極主動,有安全(quan)意識,服從領導(dao)安排(pai),能吃(chi)苦。
在求(qiu)職過程中(zhong)如果遇到扣押證件、收(shou)取押金、提供擔保、強迫(po)入股集(ji)資(zi)、解凍資(zi)金、詐騙傳銷(xiao)、求(qiu)職歧視、黑(hei)中(zhong)介、人身攻擊、惡(e)意騷(sao)擾、惡(e)意營(ying)銷(xiao)、虛假宣傳或其(qi)他違法違規行(xing)為。請及時(shi)保留證據,立即向(xiang)平臺舉(ju)報投訴,必要時(shi)可以報警(jing)、起(qi)訴,維護自己的合(he)法權益。