1.參與原液車間超濾濃縮、病毒滅活、水解的相關工作；負責批生產記錄及相關記錄的填寫；參與生產區的衛生清潔。
2.執行生產現場標識與定置管理以及生產物資管理；
3. 參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制；
4.協助設備日常巡檢、故障維修與定期預防性維護及設備的報廢；
5.負責本崗相關計量器具的校準；
6.參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制；
7.負責本崗相關偏差的發現、報告及變更的實施并參與偏差的調查與處理；
8.參與產品的技術轉移；負責與本崗相關的風險識別；
9.參與本崗相關不良反應的調查、分析與評價；
10.參與公司的工藝驗證、清潔驗證及計算機化系統的驗證；
11. 協助實施(shi)公(gong)司(si)的廠(chang)房驗(yan)證、公(gong)用系(xi)統驗(yan)證與設備驗(yan)證。
1.本科及以上學歷，藥物分析、分子生物學、藥學等相關專業；
2.從事藥品生產(chan)工(gong)作3年(nian)以上，能(neng)夠操作超濾濃縮系統優先，態度認(ren)真負(fu)責，工(gong)作細心，積極主動，有安全意(yi)識(shi)，服(fu)從領(ling)導安排，能(neng)吃苦(ku)。
在求職過程中如果(guo)遇到(dao)扣押證(zheng)(zheng)件、收取押金(jin)、提供擔保、強迫入(ru)股集資、解凍資金(jin)、詐騙傳(chuan)銷、求職歧視、黑中介、人(ren)身攻擊(ji)、惡(e)(e)意騷(sao)擾、惡(e)(e)意營銷、虛假宣傳(chuan)或(huo)其他違法違規行為(wei)。請及時(shi)保留(liu)證(zheng)(zheng)據，立(li)即向平臺舉報(bao)投(tou)訴，必要(yao)時(shi)可以報(bao)警、起訴，維護自己的合(he)法權益(yi)。
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