1.參與原液車間超濾濃縮、病毒滅活、水解的相關工作;負責批生產記錄及相關記錄的填寫;參與生產區的衛生清潔。
2.執行生產現場標識與定置管理以及生產物資管理;
3. 參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
4.協助設備日常巡檢、故障維修與定期預防性維護及設備的報廢;
5.負責本崗相關計量器具的校準;
6.參與生產試驗現場的管理以及污染與交叉污染的控制;
7.負責本崗相關偏差的發現、報告及變更的實施并參與偏差的調查與處理;
8.參與產品的技術轉移;負責與本崗相關的風險識別;
9.參與本崗相關不良反應的調查、分析與評價;
10.參與公司的工藝驗證、清潔驗證及計算機化系統的驗證;
11. 協助實施公(gong)司的(de)廠房驗證(zheng)、公(gong)用系統(tong)驗證(zheng)與設備驗證(zheng)。
1.本科及以上學歷,藥物分析、分子生物學、藥學等相關專業;
2.從事藥品生產工作3年以上,能(neng)夠操(cao)作超(chao)濾濃縮系統優先,態度認真負(fu)責(ze),工作細心,積極主(zhu)動(dong),有安全意(yi)識,服從領導安排(pai),能(neng)吃苦。
在求職(zhi)(zhi)過程中如(ru)果(guo)遇到扣押(ya)證件、收(shou)取押(ya)金(jin)(jin)、提供(gong)擔(dan)保、強迫入股集資、解(jie)凍(dong)資金(jin)(jin)、詐騙傳銷(xiao)、求職(zhi)(zhi)歧(qi)視(shi)、黑中介、人身攻擊、惡(e)意(yi)騷(sao)擾、惡(e)意(yi)營銷(xiao)、虛假宣傳或其他違法違規行為。請(qing)及(ji)時保留(liu)證據(ju),立即向平(ping)臺舉報投(tou)訴,必要時可以報警、起訴,維護自(zi)己的合(he)法權(quan)益。