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QA 3-5K（可面(mian)議）參考工資

山東省濟南市章丘區 ? | ?1-2年? | ?大專? | ?18歲-50歲? | ?招2人? | ?全(quan)職

五險節日(ri)福利(li)雙休8小(xiao)時工(gong)作制健(jian)康體(ti)檢提供住宿餐補(bu)/工作(zuo)餐班車接(jie)送

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崗位職責

1.編制、收集管理GMP資料，協助、指導公司建立工作標準；
2.做好公司文件的審核，發放，變更，收回和銷毀，并負責文件的適當升級。
2.整理和保存好生產記錄、檢驗記錄；保存和整理好公司技術資料、藥政資料。
3.執行《藥品GMP》、負責生產和QC環節的巡檢工作，保證藥品制造過程符合GMP要求。
4.按照文件的要求組織做好公司的GMP的自檢工作。
5.做好供應商管理工作，確保藥品制造使用原料采購是合格的采購商。
6. 培訓及日(ri)常規(gui)范(fan)(fan)操作(zuo)的監督，檢查生產過程(cheng)是否按照(zhao)工藝規(gui)程(cheng)、崗(gang)位操作(zuo)標準進(jin)行規(gui)范(fan)(fan)操作(zuo)。

崗位要求

1.專科及以上學歷，藥學或相關專業
2.熟悉(xi)GMP質量(liang)體系，能熟練(lian)使用office 辦(ban)公軟件

晉升機制

質(zhi)檢員(yuan)質檢主管之間經理(li)

工作地址

山東省濟(ji)南市章丘區龍泉大道6001號濟(ji)南恒基制藥有限公(gong)司(si) 展開(kai)地圖

HR信息

劉昌新

3日內活躍

總經理助理 | 總經理助理 | 自投遞起3個工作日內答復

簡(jian)歷答(da)復暫(zan)無

聊天意愿暫無