崗位職責
1、能夠獨立進行藥物質量研究工作；
2、進行新藥物的質量方法的建立和驗證及相關方案制定；
3、檢索中、英文文獻，跟蹤國內外最新研究進展；
4、撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄；
5、參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗證、樣品的穩定性實驗設計與實施等）；
6、負責分析檢測儀器的日常維護和養護；
7、藥物分析及質(zhi)量研(yan)究(jiu)相關其(qi)它工(gong)作(zuo)。
崗位要求
任職資格：
1、本科及以上學歷，藥物分析專業或藥學相關專業，3年以上藥物研發工作經驗；
2、熟悉新藥注冊的法規和指導原則的技術要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作能夠獨立編寫注冊的申報資料以及原始記錄；
3、熟練使用各種常規分析儀器，掌握分析儀器的日常維護；
4、文獻資料檢索能力較強，熟悉常用醫藥網站和數據庫；
5、誠實(shi)、正(zheng)直、責任心強具有優良(liang)的職業道德、敬業和團隊協作(zuo)精神。
工作地址
山東(dong)省濟(ji)南市高(gao)新區(qu)建大合(he)新產業基地六區(qu)4號樓西區(qu)1-6層
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HR信息
謝女士
3日內活躍
聊(liao)天意(yi)愿
較慢(man)
回(hui)復間隔
大于(yu)5分鐘
活躍時段 潛水(shui)
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