工作時間
08:30 -17:30 ???雙休
薪資詳情
提(ti)成(cheng)方式(shi)：按(an)單提(ti)成(cheng)
崗位職責
1、定期對臨床試驗監查報告中的問題進行審核和跟進。
2、按照臨床試驗的要求進行臨床試驗用藥品的發放和管理。
3、定期與臨床試驗監查員一起，按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
4、負責按照GCP要求進行的臨床試驗現場必備文件的審查、收集和管理。
5、負責與CRO臨床運營部門保持日常溝通，確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行，發現問題及時報告上級領導。
6、其他與臨床(chuang)試驗現場運營(ying)有關的工(gong)作。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗監查計劃等現場相關的臨床試驗必備文件，具備醫學、藥學或相關專業專科以上學歷。
3、具有2-5年(nian)以上相關工作經驗，具備較好的協調和溝通(tong)能力。
工作地址
山(shan)東(dong)省東(dong)營(ying)市東(dong)營(ying)區黃河路38號(hao)生態谷12號(hao)樓
展開(kai)地圖
HR信息
李先生
3日內活躍
行政部
自投遞起3個工作日內答復
聊(liao)天意愿(yuan)
暫無
活(huo)躍時段 潛(qian)水
制藥/生物工程(cheng)
股份制公(gong)司
50~100人
山東省(sheng)東營(ying)市(shi)東營(ying)區(qu)生態谷12號樓
感興趣的職位
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