刷新時間：09-09
山東省東營市東營區
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| ?1-2年? | ?大專? |
?年齡不(bu)限? | ?招3~5人(ren)? | ?全職
工作時間
08:30 -17:30 ???雙休(xiu)
薪資詳情
提成方式：按單提成
崗位職責
1、定期對臨床試驗監查報告中的問題進行審核和跟進。
2、按照臨床試驗的要求進行臨床試驗用藥品的發放和管理。
3、定期與臨床試驗監查員一起，按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
4、負責按照GCP要求進行的臨床試驗現場必備文件的審查、收集和管理。
5、負責與CRO臨床運營部門保持日常溝通，確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行，發現問題及時報告上級領導。
6、其(qi)他與臨床試驗(yan)現場(chang)運營有關的工(gong)作。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗監查計劃等現場相關的臨床試驗必備文件，具備醫學、藥學或相關專業專科以上學歷。
3、具有2-5年(nian)以上相(xiang)關(guan)工作經(jing)驗，具備較(jiao)好的協(xie)調和溝通能力(li)。
工作地址
山東(dong)省東(dong)營市東(dong)營區黃河(he)路38號生態(tai)谷12號樓
展(zhan)開(kai)地圖
HR信息
李先生
3日內活躍
行政部
自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意愿
暫無(wu)
活(huo)躍時(shi)段(duan) 潛水
制藥/生(sheng)物工(gong)程(cheng)
股(gu)份制公司
50~100人(ren)
山東省東營市東營區(qu)生(sheng)態(tai)谷12號樓
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