1.積極推行GMP,按照GMP的(de)要求進(jin)行日常(chang)工(gong)作(zuo),監督生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)人(ren)(ren)員對(dui)崗(gang)位標(biao)準操作(zuo)規程。2.負(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)成品及(ji)中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)間(jian)產(chan)品的(de)取樣工(gong)作(zuo)。3.負(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)對(dui)不(bu)合(he)格(ge)的(de)原(yuan)輔料(liao)的(de)投(tou)料(liao)和不(bu)合(he)格(ge)中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)間(jian)產(chan)品流(liu)入下(xia)道工(gong)序的(de)否決(jue)權。4.負(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)過程中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)對(dui)工(gong)藝(yi)(yi)衛生(sheng)(sheng)(sheng)、人(ren)(ren)員衛生(sheng)(sheng)(sheng)、生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)操作(zuo)的(de)檢測檢查(cha)。5.參(can)(can)與(yu)(yu)批指(zhi)令、批記錄的(de)審核(he)。6.負(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)對(dui)車(che)間(jian)生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)過程中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)的(de)物料(liao)標(biao)識、房間(jian)、設備標(biao)識、檢驗(yan)狀態標(biao)識、校驗(yan)情(qing)況(kuang)的(de)檢查(cha)。7.參(can)(can)與(yu)(yu)生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)過程中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)的(de)各項驗(yan)證工(gong)作(zuo)。8.負(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)清場合(he)格(ge)證的(de)發放。9.參(can)(can)與(yu)(yu)工(gong)藝(yi)(yi)規程及(ji)有(you)關SOP的(de)指(zhi)導和審核(he)工(gong)作(zuo)。10.參(can)(can)與(yu)(yu)生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)偏差的(de)調查(cha),確認崗(gang)位不(bu)合(he)格(ge)品與(yu)(yu)處理(li)生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)過程出現的(de)質量問題。11.負(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)車(che)間(jian)的(de)環境(jing)監測。12.領導安排的(de)其(qi)他工(gong)作(zuo)任(ren)務。13.制止(zhi)生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)人(ren)(ren)員的(de)任(ren)何違(wei)規操作(zuo)。
1、大專以上學歷,醫藥等相關專業;
2、年齡35周歲以下,一年以上生產質量管理經驗,熟悉質量檢驗規程及標準;
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備。
4、具有良好的溝(gou)通協調能力與(yu)團隊合(he)作精神,質量意識(shi)強(qiang),責(ze)任心強(qiang)。