1.積極推行(xing)GMP,按(an)照GMP的(de)(de)要求進行(xing)日常工(gong)作(zuo),監(jian)督生(sheng)產(chan)(chan)(chan)人員(yuan)(yuan)對崗位標準操(cao)作(zuo)規程(cheng)。2.負(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)成品(pin)及中間(jian)(jian)產(chan)(chan)(chan)品(pin)的(de)(de)取樣工(gong)作(zuo)。3.負(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)對不(bu)合格的(de)(de)原輔料(liao)的(de)(de)投(tou)料(liao)和(he)不(bu)合格中間(jian)(jian)產(chan)(chan)(chan)品(pin)流入(ru)下道工(gong)序的(de)(de)否決(jue)權。4.負(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)生(sheng)產(chan)(chan)(chan)過(guo)程(cheng)中對工(gong)藝(yi)衛生(sheng)、人員(yuan)(yuan)衛生(sheng)、生(sheng)產(chan)(chan)(chan)操(cao)作(zuo)的(de)(de)檢測檢查(cha)。5.參(can)與(yu)(yu)批指(zhi)令(ling)、批記錄的(de)(de)審(shen)核。6.負(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)對車(che)間(jian)(jian)生(sheng)產(chan)(chan)(chan)過(guo)程(cheng)中的(de)(de)物(wu)料(liao)標識、房(fang)間(jian)(jian)、設備標識、檢驗(yan)狀態標識、校驗(yan)情況(kuang)的(de)(de)檢查(cha)。7.參(can)與(yu)(yu)生(sheng)產(chan)(chan)(chan)過(guo)程(cheng)中的(de)(de)各項(xiang)驗(yan)證工(gong)作(zuo)。8.負(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)清場合格證的(de)(de)發放。9.參(can)與(yu)(yu)工(gong)藝(yi)規程(cheng)及有(you)關SOP的(de)(de)指(zhi)導(dao)(dao)和(he)審(shen)核工(gong)作(zuo)。10.參(can)與(yu)(yu)生(sheng)產(chan)(chan)(chan)偏(pian)差的(de)(de)調查(cha),確認(ren)崗位不(bu)合格品(pin)與(yu)(yu)處理生(sheng)產(chan)(chan)(chan)過(guo)程(cheng)出現(xian)的(de)(de)質量問題。11.負(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)車(che)間(jian)(jian)的(de)(de)環境監(jian)測。12.領(ling)導(dao)(dao)安排的(de)(de)其他工(gong)作(zuo)任務。13.制止生(sheng)產(chan)(chan)(chan)人員(yuan)(yuan)的(de)(de)任何違規操(cao)作(zuo)。
1、大專以上學歷,醫藥等相關專業;
2、年齡35周歲以下,一年以上生產質量管理經驗,熟悉質量檢驗規程及標準;
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備。
4、具(ju)有良(liang)好(hao)的溝通(tong)協調能力(li)與(yu)團隊合作精(jing)神,質(zhi)量意識強,責(ze)任心強。