1、主要從事(shi)制(zhi)(zhi)(zhi)劑(ji)(口服固體(ti)制(zhi)(zhi)(zhi)劑(ji)、軟膏、口服液)三種(zhong)劑(ji)型(xing)的制(zhi)(zhi)(zhi)劑(ji)生產工作(zuo);2、負(fu)(fu)(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)貫徹執行公司(si)各(ge)種(zhong)規章制(zhi)(zhi)(zhi)度,并起草修訂(ding)本(ben)(ben)班(ban)(ban)組的標準操作(zuo)規程;3、負(fu)(fu)(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)按GMP文件的要求進(jin)行規范操作(zuo);4、負(fu)(fu)(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)準確無誤的執行崗位工作(zuo),并做(zuo)好相關(guan)記錄;及(ji)時(shi)向(xiang)班(ban)(ban)長(chang)匯報工作(zuo)情況;5、負(fu)(fu)(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)配合班(ban)(ban)長(chang)做(zuo)好本(ben)(ben)崗位的具(ju)體(ti)(安全、設備、計量、環(huan)保(bao))工作(zuo);6、負(fu)(fu)(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)配合班(ban)(ban)長(chang)做(zuo)好本(ben)(ben)崗位的經濟技術核算,樹立節約意(yi)識,減(jian)少(shao)浪費(fei),降低損耗(hao);7、負(fu)(fu)(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)配合班(ban)(ban)長(chang)做(zuo)好本(ben)(ben)崗位的技術質量管(guan)理工作(zuo);8、負(fu)(fu)(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze)及(ji)時(shi)完成領導(dao)下(xia)達的各(ge)項任務;9、在班(ban)(ban)長(chang)領導(dao)下(xia),其(qi)所做(zuo)的工作(zuo)對班(ban)(ban)長(chang)負(fu)(fu)(fu)(fu)責(ze)(ze)(ze)(ze);
男8人,女3人;要求:年齡35歲以下;
1、中專以上學歷,中藥學、制劑等相關專業;
2、有1年以上藥品檢驗工作經驗,熟悉質量檢驗規程及標準;
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備;
4、吃苦耐勞、愛崗敬業、有(you)責任心、有(you)一定的學習能力。