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1、主(zhu)要從事制劑（口服固體制劑、軟膏、口服液）三種(zhong)劑型的(de)制劑生(sheng)產工(gong)(gong)作；2、負(fu)責(ze)(ze)貫徹(che)執(zhi)行(xing)(xing)公司各種(zhong)規(gui)章制度，并(bing)(bing)起草修訂本(ben)班(ban)(ban)組的(de)標準(zhun)操作規(gui)程；3、負(fu)責(ze)(ze)按(an)GMP文件的(de)要求進(jin)行(xing)(xing)規(gui)范(fan)操作；4、負(fu)責(ze)(ze)準(zhun)確無誤的(de)執(zhi)行(xing)(xing)崗位工(gong)(gong)作，并(bing)(bing)做(zuo)好相關記錄(lu)；及時向班(ban)(ban)長(chang)匯報工(gong)(gong)作情況(kuang)；5、負(fu)責(ze)(ze)配合班(ban)(ban)長(chang)做(zuo)好本(ben)崗位的(de)具(ju)體（安全、設備、計(ji)量(liang)(liang)、環保）工(gong)(gong)作；6、負(fu)責(ze)(ze)配合班(ban)(ban)長(chang)做(zuo)好本(ben)崗位的(de)經濟技術核(he)算，樹立節約意識，減少浪費，降低損耗；7、負(fu)責(ze)(ze)配合班(ban)(ban)長(chang)做(zuo)好本(ben)崗位的(de)技術質量(liang)(liang)管(guan)理工(gong)(gong)作；8、負(fu)責(ze)(ze)及時完成領(ling)導下達的(de)各項(xiang)任(ren)務；9、在班(ban)(ban)長(chang)領(ling)導下，其所做(zuo)的(de)工(gong)(gong)作對(dui)班(ban)(ban)長(chang)負(fu)責(ze)(ze)；