1、主要(yao)從事制劑(口(kou)服固(gu)體(ti)制劑、軟膏、口(kou)服液)三種劑型的(de)(de)制劑生產(chan)工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo);2、負(fu)責(ze)貫徹(che)執行(xing)公(gong)司各種規章制度,并起草修訂本(ben)(ben)班(ban)(ban)組的(de)(de)標準(zhun)操作(zuo)(zuo)(zuo)規程;3、負(fu)責(ze)按GMP文件的(de)(de)要(yao)求(qiu)進行(xing)規范操作(zuo)(zuo)(zuo);4、負(fu)責(ze)準(zhun)確無誤的(de)(de)執行(xing)崗(gang)(gang)位(wei)(wei)工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo),并做(zuo)好(hao)相關記錄;及時向班(ban)(ban)長匯報工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)情況(kuang);5、負(fu)責(ze)配合(he)(he)班(ban)(ban)長做(zuo)好(hao)本(ben)(ben)崗(gang)(gang)位(wei)(wei)的(de)(de)具(ju)體(ti)(安全、設(she)備、計量、環保)工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo);6、負(fu)責(ze)配合(he)(he)班(ban)(ban)長做(zuo)好(hao)本(ben)(ben)崗(gang)(gang)位(wei)(wei)的(de)(de)經濟技術(shu)核算,樹立節約意識,減少浪費(fei),降(jiang)低損耗;7、負(fu)責(ze)配合(he)(he)班(ban)(ban)長做(zuo)好(hao)本(ben)(ben)崗(gang)(gang)位(wei)(wei)的(de)(de)技術(shu)質(zhi)量管理工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo);8、負(fu)責(ze)及時完成(cheng)領導下達(da)的(de)(de)各項任務;9、在(zai)班(ban)(ban)長領導下,其(qi)所做(zuo)的(de)(de)工(gong)(gong)(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)對班(ban)(ban)長負(fu)責(ze);
男8人,女3人;要求:年齡35歲以下;
1、中專以上學歷,中藥學、制劑等相關專業;
2、有1年以上藥品檢驗工作經驗,熟悉質量檢驗規程及標準;
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備;
4、吃苦耐(nai)勞(lao)、愛(ai)崗敬業、有責任心(xin)、有一定(ding)的(de)學習(xi)能力。