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山東省煙臺市開發區
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| ?3-5年(nian)? | ?本科? |
?25歲-38歲? | ?招1人? | ?全(quan)職(zhi)
崗位職責
1、負責公司產品注冊、GMP體系認證及各項質量體系認證工作;
2、為研發部門產品開發提供標準建議;
3、為(wei)生產部門的操作規范提供指導意(yi)見;
崗位要求
1、本科及以上學歷;
2、藥品、醫械行業相(xiang)關從業經驗。
晉升機制
審核(he)員
工作地址
山東省煙臺(tai)市開發區經濟(ji)技術開發區遼河路
展(zhan)開地(di)圖(tu)
HR信息
李女士
3日內活躍
聊天意愿(yuan)
暫無
活躍(yue)時段 活躍 上(shang)午9-10點 最活躍
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醫療設備(bei)/器械
私營企(qi)業
101~200人
山東省(sheng)煙臺市開發區遼河(he)路1號(hao)
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