職責:
1、負責干擾素產品的的精純工作。
2、負責本工段的工藝操作和設備操作。
3、嚴格按照SOP進行操作,準確、完整、及時填寫生產記錄。
4、生產中出現異常情況時,及時向主管匯報。
5、做好設備、儀器、儀表的日常保養。
6、做好清場工作,保持生產工藝場地及輔助區的環境衛生。
7、服從主管等上級領導的工作安排,完成領導交辦的臨時性工作。
要求:
1、熟悉GMP相關知識,了解制藥企業生產管理及質量控制體系
2、熟悉純化基本知識,熟悉純化生產操作流程,有豐富的實踐經驗、了解AKTA工作原理;
3、為人踏實、認真負責、執行力強、積極主動,與同事團結互助,服從上級工作安排。
福利待遇:
以上人員一經正(zheng)式錄用,公(gong)司將與之簽訂勞動合同,提供有競爭力的人力資源薪資政策,繳(jiao)納社會保險;公(gong)司為員工(gong)提供廣闊的發展(zhan)空間和各類培訓機會;員工(gong)將享受到雙休日、法(fa)定節假日、年休假、年終獎、冬補(bu)(bu)、夏補(bu)(bu)、免費工(gong)作午餐、集(ji)體宿舍(she)和每日往返濟南的班車等(deng)各種(zhong)福利待遇。
崗位要求:
1、大專以上學歷,40歲以下。
2、生物、機械、自動變、電氣相關專業;
3、有制藥企業經驗者優先考(kao)慮。
在(zai)求(qiu)職過程中如果遇(yu)到扣押證(zheng)件(jian)、收取押金、提供(gong)擔(dan)保、強(qiang)迫入股集資(zi)、解(jie)凍資(zi)金、詐騙傳銷、求(qiu)職歧視、黑中介、人身攻擊、惡意(yi)騷擾、惡意(yi)營(ying)銷、虛假宣傳或其他違法(fa)違規行(xing)為。請及時保留(liu)證(zheng)據(ju),立即向平臺舉報投(tou)訴,必(bi)要時可(ke)以報警、起訴,維護(hu)自(zi)己的合法(fa)權(quan)益。