職責:
1、負責干擾素產品的的精純工作。
2、負責本工段的工藝操作和設備操作。
3、嚴格按照SOP進行操作,準確、完整、及時填寫生產記錄。
4、生產中出現異常情況時,及時向主管匯報。
5、做好設備、儀器、儀表的日常保養。
6、做好清場工作,保持生產工藝場地及輔助區的環境衛生。
7、服從主管等上級領導的工作安排,完成領導交辦的臨時性工作。
要求:
1、熟悉GMP相關知識,了解制藥企業生產管理及質量控制體系
2、熟悉純化基本知識,熟悉純化生產操作流程,有豐富的實踐經驗、了解AKTA工作原理;
3、為人踏實、認真負責、執行力強、積極主動,與同事團結互助,服從上級工作安排。
福利待遇:
以(yi)上人員一經正式(shi)錄用,公(gong)司將與之簽訂(ding)勞動合(he)同,提供有(you)競爭力的人力資源薪資政(zheng)策,繳(jiao)納社會保(bao)險;公(gong)司為(wei)員工提供廣闊的發展(zhan)空(kong)間和各(ge)類培訓(xun)機會;員工將享受到雙(shuang)休日、法(fa)定(ding)節假(jia)日、年休假(jia)、年終獎(jiang)、冬補、夏補、免費(fei)工作午餐、集體宿舍和每日往返濟(ji)南的班(ban)車等各(ge)種(zhong)福利待遇。
崗位要求:
1、大專以上學歷,40歲以下。
2、生物、機械、自動變、電氣相關專業;
3、有(you)制藥企業經(jing)驗者優先(xian)考慮。
在求(qiu)(qiu)職過程(cheng)中如(ru)果(guo)遇到扣(kou)押證件、收取押金(jin)、提供擔保、強迫(po)入股(gu)集資、解凍資金(jin)、詐騙傳(chuan)銷(xiao)、求(qiu)(qiu)職歧視、黑中介、人身攻擊(ji)、惡意騷擾、惡意營銷(xiao)、虛假(jia)宣傳(chuan)或其他違法違規(gui)行(xing)為(wei)。請及(ji)時保留(liu)證據(ju),立即向平臺舉(ju)報投訴,必(bi)要時可以報警(jing)、起訴,維護自己的(de)合法權益。