崗位職責
1、根據GMP、相關SOP進行車間現場生產過程規范符合性監控；
2、負責批生產記錄的審核、整理、放行、歸檔；
3、參與質量活動調查（偏差、客訴、退貨、不合格品處理等）；
4、生產過程中必要的取樣；
5、兼顧一些文件(jian)的編寫等
崗位要求
1、大專及以上學歷，藥學、制藥工程等相關專業；
2、制藥企業相關行業工作1年以上，了解GMP相關規定；
3、踏實認(ren)真(zhen)，良好(hao)的溝通能力(li)，能夠熟(shu)練使用電腦。
工作地址
山東省德州市平(ping)原縣經濟開(kai)發區東區南園路西(xi)首(shou)
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HR信息
馬先生
3日內活躍
人力資源部
|
招聘經理
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿(yuan)
暫無
活躍時(shi)段(duan) 活躍 上(shang)午10-11點 最(zui)活躍(yue)
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201~500人
山東省德州市平原縣經濟開(kai)發區東區南園路(lu)西首
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