崗位職責
1、根據GMP、相關SOP進行車間現場生產過程規范符合性監控；
2、負責批生產記錄的審核、整理、放行、歸檔；
3、參與質量活動調查（偏差、客訴、退貨、不合格品處理等）；
4、生產過程中必要的取樣；
5、兼顧一些文件的(de)編寫等
崗位要求
1、大專及以上學歷，藥學、制藥工程等相關專業；
2、制藥企業相關行業工作1年以上，了解GMP相關規定；
3、踏實認(ren)真(zhen)，良好的(de)溝通(tong)能力，能夠熟練使用電腦(nao)。
工作地址
山東省(sheng)德州市(shi)平原縣(xian)經濟開(kai)發區東區南園路西首
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HR信息
馬先生
3日內活躍
人力資源部
|
招聘經理
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活(huo)躍時(shi)段 活(huo)躍 上午10-11點 最(zui)活躍
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山東(dong)省(sheng)德州市(shi)平原縣經濟開發區東(dong)區南園(yuan)路(lu)西(xi)首(shou)
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