崗位職責
1、根據GMP、相關SOP進行車間現場生產過程規范符合性監控；
2、負責批生產記錄的審核、整理、放行、歸檔；
3、參與質量活動調查（偏差、客訴、退貨、不合格品處理等）；
4、生產過程中必要的取樣；
5、兼顧一些(xie)文件的編寫等
崗位要求
1、大專及以上學歷，藥學、制藥工程等相關專業；
2、制藥企業相關行業工作1年以上，了解GMP相關規定；
3、踏實(shi)認真，良(liang)好的溝(gou)通(tong)能力(li)，能夠熟練使用電腦(nao)。
工作地址
山(shan)東省(sheng)德(de)州市平原縣經濟(ji)開發區東區南園路西首(shou)
展開地(di)圖
HR信息
馬先生
3日內活躍
人力資源部
|
招聘經理
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活躍時段 活躍 上午(wu)10-11點 最活(huo)躍
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制藥/生物(wu)工程
私營企(qi)業
201~500人(ren)
山東省德州市(shi)平(ping)原縣(xian)經濟開發區東區南園路西首
感興趣的職位
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