刷新時間：09-14
山東省煙臺市高新區
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| ?3-5年(nian)? | ?本(ben)科(ke)? |
?年(nian)齡不限? | ?招6~10人? | ?全職(zhi)
崗位職責
1、根據GMP、SOP要求，對藥品生產過程進行巡檢，并對成品進行取樣；
2、協助確認、調查、處理偏差、CAPA等異常；
3、車間工藝、清潔、設備驗證工作；
4、參與GMP審計的準備和現場審查；
5、協助審核SOP、工藝規程、批記(ji)錄等文件。
崗位要求
1、本科、碩士，藥學等相關專業；
2、有1-3年相關工作經驗，熟悉藥品生產相關規程；
3、熟練使用電腦打印機等辦公設備；
4、正直誠(cheng)信，主動創新(xin)，追求卓越，有(you)較好的協調溝通能力、團隊協作能力。
工作地址
山東省煙臺(tai)市萊山區(qu)寶源路9號
展(zhan)開地圖(tu)
HR信息
王先生
3日內活躍
集團招聘部
自投遞起2個工作日內答復
聊天意(yi)愿(yuan)
暫無
活(huo)躍(yue)時段 潛水
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上市公司
501~1000人(ren)
山東省(sheng)煙臺市萊山區(qu)寶源路9號
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