刷新時間：09-14
山東省煙臺市高新區
?
| ?3-5年? | ?本(ben)科? |
?年齡不限? | ?招(zhao)6~10人(ren)? | ?全職
崗位職責
1、根據GMP、SOP要求，對藥品生產過程進行巡檢，并對成品進行取樣；
2、協助確認、調查、處理偏差、CAPA等異常；
3、車間工藝、清潔、設備驗證工作；
4、參與GMP審計的準備和現場審查；
5、協(xie)助審(shen)核SOP、工藝規程、批記錄(lu)等文(wen)件(jian)。
崗位要求
1、本科、碩士，藥學等相關專業；
2、有1-3年相關工作經驗，熟悉藥品生產相關規程；
3、熟練使用電腦打印機等辦公設備；
4、正(zheng)直誠信，主動(dong)創新(xin)，追求卓(zhuo)越，有(you)較好的協調溝通能(neng)力(li)、團隊協作能(neng)力(li)。
工作地址
山東(dong)省煙(yan)臺市萊(lai)山區寶源(yuan)路9號
展開(kai)地圖
HR信息
王先生
3日內活躍
集團招聘部
自投遞起2個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活躍時(shi)段 潛水
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上市公(gong)司
501~1000人(ren)
山東省煙(yan)臺(tai)市萊山區寶源路(lu)9號
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