崗位職責
1、根據GMP、SOP要求，對藥品生產過程進行巡檢，并對成品進行取樣；
2、協助確認、調查、處理偏差、CAPA等異常；
3、車間工藝、清潔、設備驗證工作；
4、參與GMP審計的準備和現場審查；
5、協助審核SOP、工(gong)藝規程、批記錄等文(wen)件(jian)。
崗位要求
1、本科、碩士，藥學等相關專業；
2、有1-3年相關工作經驗，熟悉藥品生產相關規程；
3、熟練使用電腦打印機等辦公設備；
4、正直(zhi)誠信，主動創新，追求(qiu)卓(zhuo)越，有較好的協調溝通能(neng)(neng)力、團隊協作能(neng)(neng)力。
工作地址
山(shan)東省煙臺市萊山(shan)區寶(bao)源路(lu)9號
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HR信息
王先生
3日內活躍
集團招聘部
自投遞起2個工作日內答復
聊天意(yi)愿
暫無(wu)
活躍時段 潛水
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山(shan)東省煙臺市萊(lai)山(shan)區寶(bao)源(yuan)路9號
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