崗位職責
1. 參與公司質量體系檢查及GMP自檢、內審、客戶質量體系審核
2. 跟蹤質量體系檢查整改措施的執行情況。
3. 按要求對生產過程進行監督
4. 對中間體放行情況進行確認
5. 質量分析職責
6. 產品放行職責
7. 質量體系文件管理職責
8. 質量體系文件編寫職責
9. 不合格品/偏差/變更職責
10.技術開(kai)發與工藝(yi)改進(jin)職(zhi)責
崗位要求
1.本科學歷以上，藥學相關專業；
2.至少1年藥廠生產/檢驗/質量管理工作經驗；
3.英語通過國家6級，藥學資料英文文獻翻譯讀寫熟練；
4.熟悉辦(ban)公(gong)軟(ruan)件(jian)（word，excel）的(de)(de)操作(zuo)，工作(zuo)責(ze)任心(xin)強，良好的(de)(de)溝通能力。
工作地址
山東省煙(yan)臺(tai)市開發(fa)區(qu)·長(chang)白山路(lu)7號
安全警示
立即投訴
在求(qiu)(qiu)職(zhi)過程(cheng)中(zhong)如果遇到(dao)扣押(ya)證件、收取押(ya)金、提供(gong)擔(dan)保(bao)、強迫入股集資、解凍(dong)資金、詐騙傳銷(xiao)、求(qiu)(qiu)職(zhi)歧視(shi)、黑中(zhong)介、人(ren)身攻擊、惡(e)意騷擾、惡(e)意營(ying)銷(xiao)、虛假宣傳或其他違法(fa)違規行為。請(qing)及時保(bao)留證據(ju)，立即向平(ping)臺舉報(bao)投訴，必要時可以(yi)報(bao)警、起訴，維(wei)護自己(ji)的合法(fa)權益(yi)。
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煙臺(tai)市(shi)煙臺(tai)開發區長(chang)白山路7號
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