崗位職責
1. 參與公司質量體系檢查及GMP自檢、內審、客戶質量體系審核
2. 跟蹤質量體系檢查整改措施的執行情況。
3. 按要求對生產過程進行監督
4. 對中間體放行情況進行確認
5. 質量分析職責
6. 產品放行職責
7. 質量體系文件管理職責
8. 質量體系文件編寫職責
9. 不合格品/偏差/變更職責
10.技(ji)術開發與工藝改進職(zhi)責
崗位要求
1.本科學歷以上，藥學相關專業；
2.至少1年藥廠生產/檢驗/質量管理工作經驗；
3.英語通過國家6級，藥學資料英文文獻翻譯讀寫熟練；
4.熟悉辦公軟(ruan)件（word，excel）的操(cao)作(zuo)(zuo)，工(gong)作(zuo)(zuo)責任心強，良好的溝通(tong)能力。
工作地址
山東(dong)省煙臺市開發區·長(chang)白山路7號(hao)
安全警示
立即投訴
在求職(zhi)過程中(zhong)如(ru)果(guo)遇到扣押(ya)證件、收取押(ya)金(jin)、提(ti)供擔保、強迫(po)入(ru)股集(ji)資、解凍資金(jin)、詐騙傳(chuan)銷(xiao)、求職(zhi)歧視、黑中(zhong)介、人身(shen)攻(gong)擊、惡(e)意(yi)(yi)騷擾、惡(e)意(yi)(yi)營銷(xiao)、虛(xu)假宣傳(chuan)或(huo)其(qi)他違(wei)法(fa)違(wei)規行為。請及時保留(liu)證據(ju)，立即向(xiang)平臺舉(ju)報投訴(su)，必(bi)要時可以報警、起訴(su)，維護自己的合法(fa)權益。
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外資企(qi)業
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煙臺市煙臺開發區長白山路7號
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