崗位職責
1. 參與公司質量體系檢查及GMP自檢、內審、客戶質量體系審核
2. 跟蹤質量體系檢查整改措施的執行情況。
3. 按要求對生產過程進行監督
4. 對中間體放行情況進行確認
5. 質量分析職責
6. 產品放行職責
7. 質量體系文件管理職責
8. 質量體系文件編寫職責
9. 不合格品/偏差/變更職責
10.技術開發與工(gong)藝改進職責
崗位要求
1.本科學歷以上，藥學相關專業；
2.至少1年藥廠生產/檢驗/質量管理工作經驗；
3.英語通過國家6級，藥學資料英文文獻翻譯讀寫熟練；
4.熟悉(xi)辦公(gong)軟件（word，excel）的操作，工作責任心強，良(liang)好的溝(gou)通(tong)能力。
工作地址
山東省煙(yan)臺市開發區·長(chang)白(bai)山路7號
安全警示
立即投訴
在求職過程(cheng)中如果遇(yu)到扣押(ya)證件、收取(qu)押(ya)金(jin)(jin)、提供擔保、強迫入股集資(zi)、解凍資(zi)金(jin)(jin)、詐騙傳銷、求職歧(qi)視、黑中介、人身(shen)攻擊(ji)、惡(e)(e)意騷擾、惡(e)(e)意營銷、虛假宣傳或其他違法違規行為。請及(ji)時保留證據，立即向平臺舉報(bao)投訴，必要時可以(yi)報(bao)警、起訴，維護(hu)自(zi)己的合法權益。
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保安
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煙臺(tai)市煙臺(tai)開發區(qu)長白(bai)山路7號
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