崗位職責
1. 參與公司質量體系檢查及GMP自檢、內審、客戶質量體系審核
2. 跟蹤質量體系檢查整改措施的執行情況。
3. 按要求對生產過程進行監督
4. 對中間體放行情況進行確認
5. 質量分析職責
6. 產品放行職責
7. 質量體系文件管理職責
8. 質量體系文件編寫職責
9. 不合格品/偏差/變更職責
10.技術開(kai)發與工藝改進(jin)職(zhi)責
崗位要求
1.本科學歷以上，藥學相關專業；
2.至少1年藥廠生產/檢驗/質量管理工作經驗；
3.英語通過國家6級，藥學資料英文文獻翻譯讀寫熟練；
4.熟悉辦公軟(ruan)件（word，excel）的操作(zuo)(zuo)，工作(zuo)(zuo)責(ze)任心強，良好的溝通能力。
工作地址
山東省煙臺市開(kai)發區·長白山路(lu)7號
安全警示
立即投訴
在求職過程中如果遇(yu)到(dao)扣押(ya)證件、收取押(ya)金、提供(gong)擔保、強迫(po)入股集資(zi)、解凍資(zi)金、詐騙傳(chuan)銷、求職歧視、黑(hei)中介、人身(shen)攻擊、惡(e)意(yi)騷擾、惡(e)意(yi)營銷、虛假宣傳(chuan)或其他違(wei)法(fa)違(wei)規(gui)行(xing)為(wei)。請(qing)及時(shi)保留證據(ju)，立即向平(ping)臺舉報(bao)投訴，必要時(shi)可以(yi)報(bao)警、起訴，維護自己的合法(fa)權益。
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煙臺市(shi)煙臺開發區長白山路7號
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