崗位職責
1. 參與公司質量體系檢查及GMP自檢、內審、客戶質量體系審核
2. 跟蹤質量體系檢查整改措施的執行情況。
3. 按要求對生產過程進行監督
4. 對中間體放行情況進行確認
5. 質量分析職責
6. 產品放行職責
7. 質量體系文件管理職責
8. 質量體系文件編寫職責
9. 不合格品/偏差/變更職責
10.技(ji)術開發(fa)與工藝改進職責
崗位要求
1.本科學歷以上，藥學相關專業；
2.至少1年藥廠生產/檢驗/質量管理工作經驗；
3.英語通過國家6級，藥學資料英文文獻翻譯讀寫熟練；
4.熟悉辦(ban)公軟(ruan)件（word，excel）的操作(zuo)(zuo)，工作(zuo)(zuo)責(ze)任心(xin)強，良好的溝通能力(li)。
工作地址
山東省煙(yan)臺市(shi)開發(fa)區·長白山路(lu)7號
安全警示
立即投訴
在求職過(guo)程(cheng)中(zhong)如果遇到扣押證(zheng)件、收取(qu)押金、提供擔保、強(qiang)迫入股集資(zi)、解(jie)凍資(zi)金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中(zhong)介(jie)、人身(shen)攻(gong)擊、惡意(yi)騷擾、惡意(yi)營銷、虛假(jia)宣傳或其(qi)他(ta)違法違規行為(wei)。請及時(shi)保留證(zheng)據(ju)，立即向(xiang)平臺(tai)舉報投訴(su)，必要時(shi)可以報警、起(qi)訴(su)，維護自己的(de)合法權益。
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201~500人
煙臺市煙臺開發區長白山路(lu)7號
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