技能要求： 臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)數據整理，臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)實驗協(xie)(xie)調(diao)，臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)質量管(guan)理 技能要求： 臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)試驗協(xie)(xie)調(diao) 工作職責： 1、臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)試驗的(de)(de)(de)(de)(de)準備(bei);與(yu)(yu)機構的(de)(de)(de)(de)(de)倫(lun)理委員(yuan)會聯(lian)絡，協(xie)(xie)助召開倫(lun)理會事宜; 2、受(shou)試者的(de)(de)(de)(de)(de)招募工作，向患者說明試驗內容，獲(huo)取知情同(tong)意; 3、申(shen)辦者的(de)(de)(de)(de)(de)聯(lian)絡及各(ge)(ge)項事務的(de)(de)(de)(de)(de)聯(lian)絡、協(xie)(xie)商;方案、CRF、知情同(tong)意等的(de)(de)(de)(de)(de)聯(lian)絡、協(xie)(xie)調(diao)與(yu)(yu)管(guan)理; 4、文件(jian)管(guan)理，將(jiang)試驗實施機構應保存的(de)(de)(de)(de)(de)文件(jian)歸檔;為申(shen)辦者準備(bei)、提供(gong)所要求的(de)(de)(de)(de)(de)各(ge)(ge)種文件(jian).
任(ren)職要求： 1.醫(yi)學、藥學相關(guan)專(zhuan)業，專(zhuan)科及以(yi)上(shang)學歷; 2.一年以(yi)上(shang)CRC工作經驗; 3.熟悉(xi)藥品注冊管理辦(ban)法、GCP法規以(yi)及有關(guan)臨床研究的(de)相關(guan)法規; 4.良(liang)好(hao)的(de)書面及口頭表達能(neng)力(li)，協(xie)調及計劃執行能(neng)力(li); 5.能(neng)承受壓(ya)力(li)，能(neng)獨立思考和解決問題。
在求職過程中如(ru)果遇(yu)到(dao)扣押證(zheng)(zheng)件、收取(qu)押金、提供(gong)擔保(bao)、強迫入股(gu)集資、解凍資金、詐(zha)騙傳銷、求職歧(qi)視、黑(hei)中介、人(ren)身攻(gong)擊、惡意騷擾(rao)、惡意營銷、虛(xu)假宣傳或其他(ta)違法違規行為(wei)。請及時保(bao)留(liu)證(zheng)(zheng)據(ju)，立即(ji)向平臺舉報(bao)投(tou)訴(su)(su)，必要(yao)時可以報(bao)警、起訴(su)(su)，維護(hu)自己的合法權益。
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