技(ji)能要(yao)(yao)求(qiu)： 臨(lin)床(chuang)(chuang)數據整理(li)(li)(li)(li)，臨(lin)床(chuang)(chuang)實驗協(xie)(xie)調(diao)，臨(lin)床(chuang)(chuang)質量管(guan)(guan)理(li)(li)(li)(li) 技(ji)能要(yao)(yao)求(qiu)： 臨(lin)床(chuang)(chuang)試(shi)驗協(xie)(xie)調(diao) 工(gong)(gong)作職責： 1、臨(lin)床(chuang)(chuang)試(shi)驗的準備;與機構的倫(lun)理(li)(li)(li)(li)委員會(hui)聯絡，協(xie)(xie)助(zhu)召開倫(lun)理(li)(li)(li)(li)會(hui)事(shi)宜; 2、受試(shi)者的招募工(gong)(gong)作，向(xiang)患者說明試(shi)驗內(nei)容，獲取(qu)知(zhi)情同意; 3、申辦者的聯絡及(ji)各項(xiang)事(shi)務(wu)的聯絡、協(xie)(xie)商;方案(an)、CRF、知(zhi)情同意等的聯絡、協(xie)(xie)調(diao)與管(guan)(guan)理(li)(li)(li)(li); 4、文件管(guan)(guan)理(li)(li)(li)(li)，將(jiang)試(shi)驗實施機構應(ying)保存的文件歸檔;為申辦者準備、提供所要(yao)(yao)求(qiu)的各種(zhong)文件.
任職要求： 1.醫(yi)學、藥學相關(guan)專(zhuan)(zhuan)業，專(zhuan)(zhuan)科及(ji)以(yi)上(shang)學歷; 2.一(yi)年以(yi)上(shang)CRC工(gong)作經驗; 3.熟(shu)悉藥品(pin)注(zhu)冊管理辦法(fa)、GCP法(fa)規以(yi)及(ji)有(you)關(guan)臨床(chuang)研究的相關(guan)法(fa)規; 4.良好的書面(mian)及(ji)口頭表達能(neng)力(li)(li)，協調(diao)及(ji)計(ji)劃(hua)執行(xing)能(neng)力(li)(li); 5.能(neng)承受壓力(li)(li)，能(neng)獨立思(si)考和解(jie)決問題。
在求職(zhi)過程中如(ru)果遇到扣押證(zheng)件、收取押金、提供擔保、強(qiang)迫(po)入(ru)股(gu)集資、解(jie)凍資金、詐騙傳銷(xiao)、求職(zhi)歧視、黑中介、人身攻擊(ji)、惡(e)意(yi)騷擾、惡(e)意(yi)營銷(xiao)、虛假宣傳或其他違(wei)法違(wei)規行(xing)為。請及(ji)時(shi)保留證(zheng)據，立(li)即向(xiang)平臺舉(ju)報(bao)投訴，必要時(shi)可以報(bao)警、起訴，維護自己(ji)的(de)合法權(quan)益。
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