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1.做好檢驗報告單模版的審核，發放，變更，收回和銷毀，并負責文件的適當升級。
2.整理和保存好生產記錄、檢驗記錄；保存和整理好質量部門技術資料、藥政資料。
3.執行《生產過程監控管理規程》、《包裝過程監控管理規程》、《生產用水質量監控管理規程》、負責生產和QC環節的巡檢工作，保證藥品制造過程符合GMP要求。
4.按照文件的要求組織做好公司的GMP的自檢工作。
5.確保藥品制造使用原料采購是合格的采購商。執行《物料檢驗合格放行管理規程》，確保物料合格后才能放行。
6.完成公司(si)臨時分配(pei)的任務。