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山東省濟南市高新區
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| ?經(jing)驗不限(xian)? | ?本科? |
?年齡不限(xian)? | ?招3~5人? | ?全職
崗位職責
崗位職責:
1、能夠在領導的指導下,負責起草修訂分析部質量管理文件。
2、負責實驗室日常管理的維護、部分合規管理工作的實施,負責與質量部以及IT工作的銜接工作。
3、負責數據備份、檢查、備份還原驗證,UPS電源的維護保養
4、負責對照品的管理;
5、負責審核外圍臺賬的填寫規范性;
6、負責領入到分析部物料等的管理,色譜柱的入庫登記、易制毒易制爆的第二人復核
7、負責分析部的培訓工作,分析部檔案的管理
8、服從領(ling)導安排,執行力強(qiang)(qiang),責任(ren)心強(qiang)(qiang),原則性強(qiang)(qiang),發現(xian)異常情況(kuang)及時反映上(shang)報(bao)。
崗位要求
崗位要求
1、藥學等相關專業,一年以上藥物分析研究工作經驗,熟悉分析流程。
2、有較強的學習能力及團隊協作精神,能在高壓下開展工作
3、有在藥廠QC、QA、生產質量管理工作、研發QA或研發相關質量管理工作經驗者優先考慮
4、熟悉GMP實驗室的管理,熟悉數據完整性及安全(quan)性管理
晉升機制
質檢員質檢(jian)主管(guan)之間經(jing)理
工作地址
山東省濟(ji)南市高新區開拓(tuo)路2350號誠創大廈
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HR信息
李老師
3日內活躍
人力資源部
|
人事專員
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天意(yi)愿
暫無
活躍時段(duan) 潛水
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山(shan)東省濟南市濟南市高新區開拓(tuo)路2350號
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