刷新時間:08-16
山東省濟南市高新區
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| ?經驗(yan)不(bu)限? | ?本科? |
?年(nian)齡不(bu)限? | ?招(zhao)3~5人? | ?全職
崗位職責
崗位職責:
1、能夠在領導的指導下,負責起草修訂分析部質量管理文件。
2、負責實驗室日常管理的維護、部分合規管理工作的實施,負責與質量部以及IT工作的銜接工作。
3、負責數據備份、檢查、備份還原驗證,UPS電源的維護保養
4、負責對照品的管理;
5、負責審核外圍臺賬的填寫規范性;
6、負責領入到分析部物料等的管理,色譜柱的入庫登記、易制毒易制爆的第二人復核
7、負責分析部的培訓工作,分析部檔案的管理
8、服從領導安排,執(zhi)行力強,責任心(xin)強,原(yuan)則性強,發現異常情況及(ji)時反映上報。
崗位要求
崗位要求
1、藥學等相關專業,一年以上藥物分析研究工作經驗,熟悉分析流程。
2、有較強的學習能力及團隊協作精神,能在高壓下開展工作
3、有在藥廠QC、QA、生產質量管理工作、研發QA或研發相關質量管理工作經驗者優先考慮
4、熟悉(xi)GMP實驗室的管理,熟悉(xi)數據完整性及安全性管理
晉升機制
質(zhi)檢員質(zhi)檢(jian)主管之間經(jing)理
工作地址
山東省(sheng)濟南市高新(xin)區開(kai)拓路2350號誠創大廈
展(zhan)開地圖
HR信息
李老師
3日內活躍
人力資源部
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人事專員
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意愿
暫(zan)無
活(huo)躍時段(duan) 潛水
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私(si)營(ying)企(qi)業
201~500人(ren)
山(shan)東(dong)省濟(ji)南市濟(ji)南市高新區開(kai)拓路2350號
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