崗位職責
1、依據藥品生產質量管理規范，對產品生產、檢測全過程進行監督檢查，確保GMP文件的有效實施，以實現生產制造及檢測過程符合GMP要求；
2、公司GMP文件的起草、擬定、審核、歸檔；
3、公司物料供應商的審計與管理；
4、負責組織項目(mu)管理人員學習(xi)GMP質量(liang)、環境(jing)管理體系知識(shi)及體系文(wen)件、相關標準，并(bing)進行考核。
崗位要求
1、中專以上學歷，生物工程、醫藥、制藥工程或化學等相關專業；
2、有1年以上工作經驗，熟悉GMP相關知識；
3、具有良好的溝通協調、組織管理及應變能力；
4、能夠熟練(lian)使用辦公軟(ruan)件及檢驗(yan)設備(bei)。
晉升機制
質檢員(yuan)質檢(jian)主管質(zhi)檢經理(li)
工作地址
山東省日照市經濟開發區常州路39號
展開(kai)地圖
HR信息
程先生
今日活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿(yuan)
較(jiao)慢
回復間(jian)隔
大于(yu)5分(fen)鐘
活躍時段 潛水(shui) 上午(wu)10-11點(dian) 最(zui)活躍
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大唐華庭置(zhi)業顧問 2小時
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3-4K 日照市-東港區 | 20歲-35歲 | 大(da)專
電氣維(wei)修 今(jin)天
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4-5K 濟南市(shi)-槐蔭區(qu) | 18歲-40歲 | 中專
貿(mao)易/進出口 房地產開發 跨行業多種經營(ying)
私(si)營企業
501~1000人
山東(dong)省日照市秦皇島路(lu)119號(hao)中瑞國際大廈
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