崗位職責
1、依據藥品生產質量管理規范，對產品生產、檢測全過程進行監督檢查，確保GMP文件的有效實施，以實現生產制造及檢測過程符合GMP要求；
2、公司GMP文件的起草、擬定、審核、歸檔；
3、公司物料供應商的審計與管理；
4、負責(ze)組織項目管理(li)人員學(xue)習GMP質(zhi)量、環境管理(li)體系知識及體系文件、相關標準，并進行考核。
崗位要求
1、中專以上學歷，生物工程、醫藥、制藥工程或化學等相關專業；
2、有1年以上工作經驗，熟悉GMP相關知識；
3、具有良好的溝通協調、組織管理及應變能力；
4、能夠熟(shu)練使用辦公軟件及檢驗(yan)設備(bei)。
晉升機制
質檢員質檢主管質檢經理(li)
工作地址
山東省日照(zhao)市(shi)經濟開發區常州路39號(hao)
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HR信息
程先生
今日活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊(liao)天意愿
較慢
回復(fu)間隔
大于5分鐘
活躍時(shi)段 潛水 上午10-11點(dian) 最活躍
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大唐華庭(ting)置(zhi)業顧(gu)問 2小時
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貿易(yi)/進出口 房地產開發 跨行業多種經營(ying)
私(si)營企(qi)業
501~1000人
山東(dong)省(sheng)日照市秦皇島路119號(hao)中瑞國際大廈
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