崗位職責
1、依據藥品生產質量管理規范，對產品生產、檢測全過程進行監督檢查，確保GMP文件的有效實施，以實現生產制造及檢測過程符合GMP要求；
2、公司GMP文件的起草、擬定、審核、歸檔；
3、公司物料供應商的審計與管理；
4、負責組織項(xiang)目管(guan)理人員學習GMP質量、環境管(guan)理體系(xi)知識(shi)及體系(xi)文件、相關標準，并進行考(kao)核。
崗位要求
1、中專以上學歷，生物工程、醫藥、制藥工程或化學等相關專業；
2、有1年以上工作經驗，熟悉GMP相關知識；
3、具有良好的溝通協調、組織管理及應變能力；
4、能(neng)夠熟練使(shi)用(yong)辦公(gong)軟件及檢(jian)驗設備(bei)。
晉升機制
質(zhi)檢(jian)員質檢(jian)主管質檢(jian)經理
工作地址
山東省(sheng)日照(zhao)市經濟開(kai)發(fa)區(qu)常州路39號
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HR信息
程先生
今日活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
較慢(man)
回復間(jian)隔
大于(yu)5分(fen)鐘
活躍時(shi)段 潛(qian)水 上午10-11點 最活躍
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