崗位職責
1、依據藥品生產質量管理規范，對產品生產、檢測全過程進行監督檢查，確保GMP文件的有效實施，以實現生產制造及檢測過程符合GMP要求；
2、公司GMP文件的起草、擬定、審核、歸檔；
3、公司物料供應商的審計與管理；
4、負責組(zu)織(zhi)項目管(guan)理(li)人員學習GMP質量、環境管(guan)理(li)體(ti)系知識及體(ti)系文(wen)件、相關標準(zhun)，并進行(xing)考(kao)核。
崗位要求
1、中專以上學歷，生物工程、醫藥、制藥工程或化學等相關專業；
2、有1年以上工作經驗，熟悉GMP相關知識；
3、具有良好的溝通協調、組織管理及應變能力；
4、能(neng)夠(gou)熟練使(shi)用辦公(gong)軟件及檢驗設備。
晉升機制
質檢員(yuan)質檢主管質(zhi)檢經(jing)理
工作地址
山東省日照(zhao)市(shi)經濟(ji)開發區常(chang)州(zhou)路39號
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HR信息
程先生
今日活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
較(jiao)慢
回復間(jian)隔
大于5分鐘
活躍時段 潛(qian)水(shui) 上午10-11點 最活躍
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