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山東省日照市
?
| ?1-2年(nian)? | ?本(ben)科? |
?22歲-35歲? | ?招2人? | ?全(quan)職
崗位職責
1、負責產品實施生產過程中日常質量保證工作。
2、負責起草、修訂內控質量標準，審核所有質量體系文件。
3、負責質量管理體系文件的存檔保存、分發、回收工作，建立質量管理體系文件目錄。
4、負責產品放行的初審工作。
5、參與驗證/確認工作，對驗證/確認方案、報告進行審核。
6、完成(cheng)上級(ji)領(ling)導交辦的其他工作。
崗位要求
1、醫藥或相關專業，專科及以上學歷。
2、熟悉《藥品生產質量管理規范》、《藥品管理法》、國家及行業有關藥品的相關現行法律、法規、指南、辦法等，學習能力強。
3、身體條件符(fu)合(he)藥品企業(ye)從業(ye)人員健康標準，原則性強(qiang)(qiang)、工作(zuo)認真(zhen)、責任心強(qiang)(qiang)，具(ju)備一定的組(zu)織、協調能力，認同公司文(wen)化。
工作地址
山東省日照市嵐山區玉(yu)泉二路777號
展開地(di)圖
HR信息
張女士
今日活躍
人力資源部
|
人力資源專員
| 自投遞起2個工作日內答復
聊天(tian)意(yi)愿
暫無
活(huo)躍時段 潛(qian)水(shui) 下午5-6點 最(zui)活躍
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制(zhi)藥(yao)/生物工程
外資企業(ye)
101~200人
山東省日(ri)照(zhao)(zhao)市嵐山區(qu)日(ri)照(zhao)(zhao)市嵐山區(qu)安東衛玉泉二(er)路(lu)南段(duan)
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