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山東省濟寧市高新區
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| ?1-2年(nian)? | ?本(ben)科? |
?年(nian)齡不限? | ?招3~5人? | ?全(quan)職
崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥及制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴(yan)格遵守實驗室的各項管理規程，正確(que)操作(zuo)試驗儀(yi)器設(she)備，保證試驗的時效(xiao)性和準確(que)性。
崗位要求
1、制藥工程、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業，本科及以上學歷；
2、有較好的分析問題和解決問題能力，學習能力強；
3、工作認真負責，有良好的團隊協作精神，溝通能力、承受壓力的能力強；
4、立志在新藥研發領域長期發展，具有優良的職業道德；
5、CRO相關工作經驗者優先。
晉升機制
研究(jiu)員高(gao)級研究員(yuan)項(xiang)目負責(ze)人總監
工作地址
山(shan)東省濟寧市(shi)高新區(qu)聯華路(lu)第(di)十產業園生命科學(xue)中心
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HR信息
李女士
3日內活躍
自投遞起4個工作日內答復
聊(liao)天意愿
暫無
活(huo)躍(yue)時段 冒泡 下午(wu)5-6點 最活(huo)躍(yue)
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9-17K 濟(ji)寧市(shi)-高(gao)新(xin)區 | 年(nian)齡(ling)不限 | 本科
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9-17K 濟寧市-高新區 | 年齡不限(xian) | 本科
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人事行政(zheng)主管 昨天(tian)
5-7K 濟(ji)寧(ning)市-高新(xin)區 | 年齡不限 | 大(da)專
制(zhi)藥/生物工程 學(xue)術/科研
股份制公司
50~100人
山(shan)東省濟寧市高新區(qu)高新區(qu)生命科(ke)學中心
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