崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥及制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格遵守實驗(yan)室的各項管理規程，正確操作試驗(yan)儀(yi)器(qi)設備，保證試驗(yan)的時效性和準確性。
崗位要求
1、制藥工程、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業，本科及以上學歷；
2、有較好的分析問題和解決問題能力，學習能力強；
3、工作認真負責，有良好的團隊協作精神，溝通能力、承受壓力的能力強；
4、立志在新藥研發領域長期發展，具有優良的職業道德；
5、CRO相(xiang)關工(gong)作經(jing)驗者優先。
晉升機制
研究員高(gao)級(ji)研究員項目負責(ze)人總監
工作地址
山東省(sheng)濟寧市高新區聯(lian)華(hua)路第(di)十產業園生(sheng)命科學(xue)中心(xin)
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HR信息
李女士
3日內活躍
自投遞起4個工作日內答復
聊天意(yi)愿
暫無
活躍時段(duan) 冒泡 下午5-6點 最活躍
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人(ren)事(shi)行(xing)政(zheng)主管 昨(zuo)天
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制藥/生物工(gong)程 學術/科研
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