發放方式:每月7日?????
1.負責起草設備/儀器/系統確認、運輸確認、清潔驗證、工藝驗證等的方案及報告相關文件;
2.負責設備/儀器/系統確認、運輸確認、清潔驗證、工藝驗證等驗證工作的執行;
3.負責驗證相關的SOP文件編寫及公司內部的驗證相關GMP培訓工作;
4.組織相關部門進行設備、儀器、系統等確認工作的執行;
5. 按驗證計劃完成驗證/確認工作;
6.負責確認/驗證用儀器的維護、保養和校準工作;
7.協助進行驗證計劃的編寫及維護;
8.組織分項驗證工作的執行工作;
9.協助各部門完成相關驗證工作的執行;
10.協助各部門進行驗證計劃預警;
11.協助各部門起草驗(yan)證文件。
1.本科及以上學歷,生物工程、制藥工程等藥學相關專業;
2.具有藥廠驗證工作經驗;
3.熟悉相關法規和指南,熟悉驗證工作并具有一定的管理能力;
4.進行(xing)過生(sheng)產設備(bei)、QC儀器(qi)、公(gong)用系統、清潔、工藝(yi)等的驗證相關法(fa)規、指南及(ji)執行(xing)的相關培訓。

在求(qiu)職(zhi)(zhi)過程中如果遇到扣押證件、收取押金(jin)(jin)、提供(gong)擔(dan)保、強(qiang)迫(po)入股集(ji)資、解(jie)凍資金(jin)(jin)、詐(zha)騙(pian)傳(chuan)銷、求(qiu)職(zhi)(zhi)歧視、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛(xu)假宣傳(chuan)或其他(ta)違法違規行為。請及時保留證據,立即向平臺舉報(bao)投訴,必要時可以報(bao)警、起(qi)訴,維護自己的合法權益。