發放(fang)方式(shi):每月7日?????
1.負責起草設備/儀器/系統確認、運輸確認、清潔驗證、工藝驗證等的方案及報告相關文件;
2.負責設備/儀器/系統確認、運輸確認、清潔驗證、工藝驗證等驗證工作的執行;
3.負責驗證相關的SOP文件編寫及公司內部的驗證相關GMP培訓工作;
4.組織相關部門進行設備、儀器、系統等確認工作的執行;
5. 按驗證計劃完成驗證/確認工作;
6.負責確認/驗證用儀器的維護、保養和校準工作;
7.協助進行驗證計劃的編寫及維護;
8.組織分項驗證工作的執行工作;
9.協助各部門完成相關驗證工作的執行;
10.協助各部門進行驗證計劃預警;
11.協助各部門起(qi)草驗證文件。
1.本科及以上學歷,生物工程、制藥工程等藥學相關專業;
2.具有藥廠驗證工作經驗;
3.熟悉相關法規和指南,熟悉驗證工作并具有一定的管理能力;
4.進行(xing)過生(sheng)產設備、QC儀器、公用系統、清潔(jie)、工藝等(deng)的驗證相關(guan)法規、指南及執(zhi)行(xing)的相關(guan)培訓(xun)。
在(zai)求(qiu)職(zhi)過程中如果遇到扣(kou)押證(zheng)件、收取押金、提供擔保、強迫入股集資(zi)、解凍資(zi)金、詐騙傳銷(xiao)(xiao)、求(qiu)職(zhi)歧視、黑中介、人身攻擊、惡(e)意騷擾、惡(e)意營銷(xiao)(xiao)、虛假宣傳或其他違法違規行為。請及時保留證(zheng)據,立即向平臺(tai)舉報投(tou)訴,必要時可以報警、起訴,維(wei)護(hu)自己(ji)的合(he)法權益。