發放方式(shi):每月(yue)7日?????
1.負責起草設備/儀器/系統確認、運輸確認、清潔驗證、工藝驗證等的方案及報告相關文件;
2.負責設備/儀器/系統確認、運輸確認、清潔驗證、工藝驗證等驗證工作的執行;
3.負責驗證相關的SOP文件編寫及公司內部的驗證相關GMP培訓工作;
4.組織相關部門進行設備、儀器、系統等確認工作的執行;
5. 按驗證計劃完成驗證/確認工作;
6.負責確認/驗證用儀器的維護、保養和校準工作;
7.協助進行驗證計劃的編寫及維護;
8.組織分項驗證工作的執行工作;
9.協助各部門完成相關驗證工作的執行;
10.協助各部門進行驗證計劃預警;
11.協助各部門起草驗證文件。
1.本科及以上學歷,生物工程、制藥工程等藥學相關專業;
2.具有藥廠驗證工作經驗;
3.熟悉相關法規和指南,熟悉驗證工作并具有一定的管理能力;
4.進(jin)行(xing)過生(sheng)產設(she)備、QC儀器、公用系統(tong)、清(qing)潔、工藝(yi)等的驗證相(xiang)關法規、指南及執行(xing)的相(xiang)關培訓。

在求(qiu)(qiu)職過程中如果遇到(dao)扣押證件(jian)、收取押金、提供擔(dan)保(bao)、強迫入股集(ji)資、解凍資金、詐騙傳銷(xiao)(xiao)、求(qiu)(qiu)職歧(qi)視(shi)、黑中介、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(ying)銷(xiao)(xiao)、虛假(jia)宣傳或其他違法(fa)違規行為。請及時保(bao)留證據,立即向平臺舉(ju)報(bao)投訴(su),必要時可(ke)以報(bao)警(jing)、起訴(su),維護自己的合法(fa)權(quan)益(yi)。