崗位職責
1、完成研發項目的原料和制劑的質量研究和穩定性研究，并建立相應的質量標準；?
2、完成與相關生產企業間的質量標準建立的交接工作；?
3、對試驗得出的數據進行整理統計分析，撰寫原始記錄，出具檢驗報告；?
4、完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；?
5、記錄和整理試驗的原始記錄及(ji)相關文件，保(bao)證其(qi)真(zhen)實性和完(wan)整性。
崗位要求
1、本科以上學歷，具有二年以上分析工作的工作經驗。
2、具備較為扎實的藥物分析專業基礎，熟悉藥學相關領域知識。
3、熟練操作各種實驗儀器設備，熟悉各種分析儀器的維護。
4、具備較(jiao)強的解決(jue)問題能力與資料(liao)的歸納整理能力。
晉升機制
質(zhi)檢員質檢主管之間經(jing)理(li)
工作地址
山東(dong)(dong)省(sheng)濟南市高新區(qu)穎秀路(lu)2766號迪亞(ya)園區(qu)東(dong)(dong)樓(lou)7樓(lou)
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制(zhi)藥/生物工程
私營企業
少(shao)于50人
山東省濟南市歷城區華龍路399號新龍商務中心(xin)C座6樓
感興趣的職位
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