崗位職責
1、完成研發項目的原料和制劑的質量研究和穩定性研究，并建立相應的質量標準；?
2、完成與相關生產企業間的質量標準建立的交接工作；?
3、對試驗得出的數據進行整理統計分析，撰寫原始記錄，出具檢驗報告；?
4、完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；?
5、記錄和整理試(shi)驗的(de)原(yuan)始記錄及相關文件，保證(zheng)其真實性(xing)和完整性(xing)。
崗位要求
1、本科以上學歷，具有二年以上分析工作的工作經驗。
2、具備較為扎實的藥物分析專業基礎，熟悉藥學相關領域知識。
3、熟練操作各種實驗儀器設備，熟悉各種分析儀器的維護。
4、具備較強的(de)解決問題能(neng)力與資料(liao)的(de)歸納整理能(neng)力。
晉升機制
質(zhi)檢員質檢主(zhu)管之間經理
工作地址
山東省(sheng)濟南市高(gao)新區穎秀路2766號迪亞園區東樓(lou)7樓(lou)
展(zhan)開(kai)地(di)圖
制藥/生物工程
私營企業
少于50人
山(shan)東省(sheng)濟南市歷城區華龍路399號新龍商務中心C座6樓
感興趣的職位
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