崗位職責
1、完成研發項目的原料和制劑的質量研究和穩定性研究，并建立相應的質量標準；?
2、完成與相關生產企業間的質量標準建立的交接工作；?
3、對試驗得出的數據進行整理統計分析，撰寫原始記錄，出具檢驗報告；?
4、完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫；?
5、記(ji)錄和(he)整(zheng)理(li)試驗(yan)的原始(shi)記(ji)錄及相關(guan)文件，保證其真實性和(he)完整(zheng)性。
崗位要求
1、本科以上學歷，具有二年以上分析工作的工作經驗。
2、具備較為扎實的藥物分析專業基礎，熟悉藥學相關領域知識。
3、熟練操作各種實驗儀器設備，熟悉各種分析儀器的維護。
4、具(ju)備較(jiao)強的解決問(wen)題(ti)能力(li)與資料的歸(gui)納(na)整理能力(li)。
晉升機制
質檢員質檢主管之(zhi)間經理
工作地址
山東省濟南市高新區穎秀路(lu)2766號迪亞(ya)園區東樓(lou)7樓(lou)
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制藥/生物(wu)工程
私營(ying)企業
少于50人
山(shan)東省濟(ji)南市歷城區華龍(long)路399號(hao)新龍(long)商(shang)務中心(xin)C座(zuo)6樓
感興趣的職位
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