崗位職責
1、從事仿制藥（產品管線以麻醉類產品為主）的質量研究、質量標準的建立和穩定性考察；
2、CTD申報資料的撰寫；
3、熟練應用、維護各類分析儀器（HPLC、GC、UV）；
4、完(wan)成合乎規范的(de)研(yan)究分析報告(gao)及實驗(yan)記錄，完(wan)成相關(guan)現場核查(cha)。
崗位要求
1、分析化學、藥物分析或相關專業，本科及以上學歷，3年以上藥品研發工作經驗者優先；
2、能夠順利檢索和閱讀國內外文獻，能獨立開展藥物分析的研究工作；
3、熟悉相關(guan)行(xing)業知識(shi)和法規，熱(re)愛研發專業。
晉升機制
實驗(yan)員(yuan)項目負責人經理總監
工作地址
山東(dong)省濟南(nan)市高新區天(tian)濼(luo)路88號龍翔(xiang)大廈A座(zuo)402
展開地圖(tu)
HR信息
王先生
3日內活躍
人事部
|
經理
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意愿(yuan)
暫無
活躍時段(duan) 潛水
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制藥(yao)/生物工(gong)程
私營(ying)企業
101~200人
山東(dong)省濟(ji)南市(shi)高新區(qu)天濼路88號龍翔大廈A座4層
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