崗位職責
1.熟練掌握各品種生產工藝和質量控制點，保證所在部門的藥品質量，及時處理生產中出現的質量問題；
2.積極推行GMP，檢查各生產工序GMP執行情況，發現有不符合GMP行為責令其改正，并及時向本部門負責人報告；
3.根據驗證計劃監督車間做好驗證工作，認真做好日常質量監督檢查記錄；
4.負責部分半成品的檢驗工作，做好半成品、成品的在線抽檢、抽樣和送樣；
5.負責車間相關質量文件的起草、修改；參與對生產車間現場質量問題的處理；
6.參與車間各工序現場記錄、各種流動性記錄、空調空壓系統等記錄的監督、檢查；
7.協助質管部(bu)處理車(che)間重要偏(pian)差(cha)(cha)及嚴重偏(pian)差(cha)(cha)，負(fu)責處理車(che)間微小(xiao)偏(pian)差(cha)(cha)；
崗位要求
1.大專以上學歷，藥學或相關專業；
2.具有1年以上藥品生產或質量經驗優先，具有獨立分析問題和解決問題的能力。
3.熟悉QA起草的所有文(wen)(wen)件(jian)的內容；了解所有生產質量管理文(wen)(wen)件(jian)的內容。
晉升機制
質檢員質檢主管(guan)之間經理
工作地址
山東(dong)省臨沂市(shi)沂南縣玉泉路(lu)東(dong)首
展開地圖
HR信息
徐子霞
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿(yuan)
較慢(man)
回復(fu)間隔(ge)
大于5分鐘
活躍(yue)時段 潛水
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