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1.熟練掌握各品種生產工藝和質量控制點，保證所在部門的藥品質量，及時處理生產中出現的質量問題；
2.積極推行GMP，檢查各生產工序GMP執行情況，發現有不符合GMP行為責令其改正，并及時向本部門負責人報告；
3.根據驗證計劃監督車間做好驗證工作，認真做好日常質量監督檢查記錄；
4.負責部分半成品的檢驗工作，做好半成品、成品的在線抽檢、抽樣和送樣；
5.負責車間相關質量文件的起草、修改；參與對生產車間現場質量問題的處理；
6.參與車間各工序現場記錄、各種流動性記錄、空調空壓系統等記錄的監督、檢查；
7.協助質管部(bu)處理車(che)(che)間重要偏(pian)差及嚴(yan)重偏(pian)差，負責處理車(che)(che)間微小偏(pian)差；