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1、原輔料、包裝材料供應商審計、管理，建立供應商檔案；
2、變更、偏差、CAPA管理；
3、組織公司GMP認證申報材料的整理上報；
4、制定年度自檢計劃，并組織公司進行自檢或內審工作，督促不合格項目的落實；
5、負責組織年度驗證總計劃的制定、驗證協調、驗證方案格式起草機驗證材料的審核；
6、負責組織相關質量文件的編寫、修訂、監督實施；
7、負責組織起草和修訂原料、輔料、包材、中間產品、待包裝產品及成品質量標準；
8、負責組織生產記錄、檢驗記錄的監督檢查，并歸檔管理批生產記錄、批檢驗記錄；
9、組織起草產品質量回顧分析報告；
10、負(fu)責對退(tui)貨(huo)產品(pin)提出(chu)處(chu)理(li)意(yi)見(jian)并(bing)監督處(chu)理(li)，負(fu)責審核不合格品(pin)處(chu)理(li)程序(xu)，并(bing)組織監督不合格品(pin)的銷(xiao)毀，參與產品(pin)召(zhao)回實施過程控(kong)制與監督。