問 我是學藥(yao)(yao)物分析(xi)專業的(de)，最近朋(peng)友介紹我去(qu)應聘一制藥(yao)(yao)公司的(de)藥(yao)(yao)物分析(xi)研究員，請(qing)問(wen)下藥(yao)(yao)物分析(xi)研究員的(de)崗位職責是什么？

答(da) 1、在質(zhi)(zhi)量(liang)負責(ze)人(ren)指導(dao)下開展工作，協(xie)助制訂質(zhi)(zhi)量(liang)研(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)試驗方案。 2、協(xie)助建(jian)立藥品分析檢(jian)驗方法(fa)，能獨立進行(xing)方法(fa)學研(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)及(ji)驗證，協(xie)助起草(cao)質(zhi)(zhi)量(liang)標準(zhun)； 3、負責(ze)編寫質(zhi)(zhi)量(liang)標準(zhun)研(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)原始(shi)記錄(lu)及(ji)相關申報(bao)資料。對原始(shi)記錄(lu)與資料中數據的(de)準(zhun)確性(xing)、一致性(xing)負責(ze)； 4、配(pei)合制劑(ji)研(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)員的(de)研(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)工作，及(ji)時檢(jian)測工藝研(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)樣品，為制劑(ji)研(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)員提(ti)供真(zhen)實(shi)、準(zhun)確的(de)數據； 5、協(xie)助注(zhu)冊(ce)經理完成(cheng)申報(bao)資料的(de)申報(bao)注(zhu)冊(ce)工作、解答審評專(zhuan)家提(ti)出的(de)有關質(zhi)(zhi)量(liang)研(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)問題。