問 最(zui)近看到有招聘(pin)藥物分(fen)析(xi)研發員的，想咨(zi)詢一(yi)下(xia)，藥物分(fen)析(xi)研發員的崗位(wei)職責是什么？

答 1、 領導(dao)研(yan)發部門的分(fen)(fen)析(xi)開發工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)，作(zuo)(zuo)為項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)目負責(ze)人，負責(ze)相應分(fen)(fen)析(xi)項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)目。 2、計劃(hua)和執(zhi)(zhi)行(xing)藥物或化(hua)合(he)(he)物的分(fen)(fen)析(xi)方(fang)法開發和驗(yan)證；進(jin)行(xing)樣品分(fen)(fen)析(xi)，包括但不限于用于臨床(chuang)試驗(yan)的樣品； 3、計劃(hua)、協調和監督(du)組內的分(fen)(fen)析(xi)人員的工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)。 4、負責(ze)項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)目管(guan)理(li)從項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)目執(zhi)(zhi)行(xing)到項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)目跟進(jin)，定期分(fen)(fen)析(xi)方(fang)法開發的更(geng)新，分(fen)(fen)析(xi)協議或報(bao)告的審(shen)查和批準。通過(guo)現場訪問、遠程，網絡或視頻會議等協助溝通與(yu)合(he)(he)作(zuo)(zuo)伙伴的合(he)(he)作(zuo)(zuo) 5、負責(ze)提高分(fen)(fen)析(xi)質(zhi)量和分(fen)(fen)析(xi)效(xiao)率，同時確保目前的質(zhi)量體系完(wan)全符合(he)(he)所有適(shi)用的監管(guan)標準 6、對分(fen)(fen)析(xi)實(shi)驗(yan)室進(jin)行(xing)日常管(guan)理(li)；根據需(xu)要進(jin)行(xing)技(ji)術培訓和合(he)(he)規培訓。