問(wen) 想(xiang)要應聘藥(yao)品注冊(ce)司的工作，招聘并不是(shi)很多，藥(yao)品注冊(ce)司的崗位職(zhi)責是(shi)什么？

答 1.擬(ni)訂(ding)和(he)修(xiu)訂(ding)國(guo)家藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)標(biao)(biao)準(zhun)(zhun)、藥(yao)(yao)用(yong)(yong)輔料標(biao)(biao)準(zhun)(zhun)、直接接觸藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)的(de)(de)包裝材(cai)(cai)料和(he)容器產品(pin)(pin)(pin)目錄(lu)、藥(yao)(yao)用(yong)(yong)要求和(he)標(biao)(biao)準(zhun)(zhun)。 2.負責(ze)新藥(yao)(yao)、已有國(guo)家標(biao)(biao)準(zhun)(zhun)的(de)(de)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)、進(jin)口(kou)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)以及(ji)直接接觸藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)的(de)(de)包裝材(cai)(cai)料和(he)容器的(de)(de)注(zhu)(zhu)冊和(he)再注(zhu)(zhu)冊；實施中藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)種保(bao)護制度(du)。 3.指(zhi)導全國(guo)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)檢(jian)驗(yan)機構的(de)(de)業務工作。 4.擬(ni)訂(ding)保(bao)健品(pin)(pin)(pin)市場(chang)準(zhun)(zhun)入標(biao)(biao)準(zhun)(zhun)，負責(ze)保(bao)健品(pin)(pin)(pin)的(de)(de)審(shen)批工作。 5.負責(ze)醫療機構配制制劑跨省區(qu)調劑審(shen)批與管理。 6.研(yan)究提出藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)進(jin)口(kou)口(kou)岸并制定藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)通關目錄(lu)。 7.負責(ze)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)審(shen)評專家庫的(de)(de)管理。 8.負責(ze)對藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)注(zhu)(zhu)冊品(pin)(pin)(pin)種相關問題的(de)(de)核(he)實并提出處理意見。 9.承(cheng)辦局交(jiao)辦的(de)(de)其(qi)他事(shi)項(xiang)。