問 想要應聘藥品注冊司的工作，招聘并不是(shi)(shi)很多(duo)，藥品注冊司的崗(gang)位(wei)職責(ze)是(shi)(shi)什(shen)么？

答 1.擬訂(ding)(ding)和修(xiu)訂(ding)(ding)國(guo)家藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)標準(zhun)、藥(yao)用輔(fu)料標準(zhun)、直接(jie)(jie)接(jie)(jie)觸藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)包(bao)裝(zhuang)材(cai)(cai)料和容器產品(pin)(pin)(pin)(pin)目錄、藥(yao)用要求(qiu)和標準(zhun)。 2.負(fu)(fu)責新藥(yao)、已有國(guo)家標準(zhun)的(de)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)、進口(kou)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)以(yi)及直接(jie)(jie)接(jie)(jie)觸藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)包(bao)裝(zhuang)材(cai)(cai)料和容器的(de)注冊和再注冊；實施中藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)種保(bao)護(hu)制度(du)。 3.指導全國(guo)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)檢(jian)驗機(ji)構(gou)的(de)業(ye)務工(gong)作。 4.擬訂(ding)(ding)保(bao)健品(pin)(pin)(pin)(pin)市場準(zhun)入標準(zhun)，負(fu)(fu)責保(bao)健品(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)審(shen)批工(gong)作。 5.負(fu)(fu)責醫(yi)療機(ji)構(gou)配制制劑跨(kua)省區(qu)調劑審(shen)批與管理(li)。 6.研究提出藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)進口(kou)口(kou)岸(an)并(bing)制定藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)通關(guan)目錄。 7.負(fu)(fu)責藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)審(shen)評(ping)專家庫的(de)管理(li)。 8.負(fu)(fu)責對藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)注冊品(pin)(pin)(pin)(pin)種相關(guan)問題的(de)核實并(bing)提出處理(li)意見(jian)。 9.承辦局交辦的(de)其(qi)他(ta)事項。