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北京市
?
| ?1-2年? | ?大專? |
?年齡不(bu)限? | ?招(zhao)1人? | ?全(quan)職
崗位職責
1、 與臨床試驗委托單位進行對接，監督跟進其工作進展。
2、 根據GCP及公司SOP與委托單位一起開展臨床監察工作
3、 確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行。
4、 協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題。
5、 確保研究數據及時、準確、完整的記錄在病歷報告表中。
6、 協助研究者及時完成數據疑問并收集相關資料。
崗位要求
1、 工作地點北京（自己解決住宿問題）。
2、 通過GCP考核并取得合格證書。
3、 至少有2-3個臨床試驗項目CRA工作經歷（需提供證明），能夠獨立承擔“國家一類新藥”臨床試驗CRA各項工作。
4、 臨床醫學或者醫藥學相關專業本科及以上學歷者優先。
5、 良好的溝通及口頭表達能力，協調及計劃執行能力。
工作地址
山東省濟南市(shi)萊(lai)蕪(wu)區萊(lai)蕪(wu)市(shi)高新區
展開地(di)圖
HR信息
畢先生
3日內活躍
人力資源
|
經理
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天意(yi)愿
暫無
活躍時段 冒(mao)泡(pao) 上午12-下(xia)午1點 最活躍
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股份制(zhi)公司(si)
101~200人
山東省濟南市萊蕪區萊蕪市高(gao)新(xin)區
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