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山東省濟南市歷下區
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| ?3-5年? | ?大專? |
?25歲(sui)-50歲(sui)? | ?招(zhao)2人? | ?全職(zhi)
崗位職責
1、負責部門文件的管理，包括文件的制定、修訂、審核和培訓等，并進行存檔管理工作；
2、負責部門質量管理工作，監督項目研發質量，檢查部門SOP的執行情況和各記錄的填寫情況；
3、負責部門GLP管理、培訓管理、偏差與變更管理等工作，保證公司數據的合規性和完整性；
4、監督部門的原始實驗和方法驗證等資料的審核，發現問題及時糾正，并督促部門完成整改；
5、完成部門領導安排的其他工作
崗位要求
1、藥學相關專業、專科以上學歷；
2、敬崗(gang)愛(ai)業，質量意識強。
工作地址
山東(dong)省濟南市歷下區迪亞(ya)產(chan)業園
展(zhan)開地圖
HR信息
徐女士
3日內活躍
人力資源部經理
|
人力資源部經理
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意愿
暫無
活躍時(shi)段 潛(qian)水 上午11-12點 最活躍
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制劑(ji)項目經理 昨(zuo)天
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15-20K 濟南(nan)市(shi)- | 30歲-38歲 | 碩(shuo)士
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5-9K 濟南市-歷下區 | 20歲-25歲 | 本科
藥(yao)物分析(xi)研究員 昨天
6-10K 濟南(nan)市- | 20歲-30歲 | 本科
制藥/生物(wu)工程
股(gu)份制公(gong)司
50~100人
山東省濟南市山東省濟南市高新區(qu)
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