崗位職責
1.負責合成項目調研,對項目可行性和實施條件進行評估,制定項目的實施計劃與實施方案;
2.負責對原料藥產品研發過程中出現的技術問題進行研究、分析、解決,以確保項目進度按節點完成;
3.負責原料藥部分的CTD格式申報資料的撰寫,根據申報要求,結合研究實驗成果,撰寫注冊申報資料,負責對申報資料進行把關,資料內部審核;
4.負責監督項目組人員的實驗操作,準確及時填寫實驗記錄;
5.負責按擬定的培訓計劃,對項目組人員實施培訓和考核;
6.完成領導交付的其他工作。
崗位要求
1.具備誠信、敬業、團結、進取的精神;
2.碩士及以上學歷,工藝研發合成經驗4年以上;
3.熟悉GMP相關法規及國內外藥典;
4.具備良好的溝(gou)通能力及團隊合作精(jing)神,勤奮、有高度(du)的責任感和進(jin)取心(xin)。
工作地址
山東(dong)省棗莊市(shi)滕(teng)州(zhou)市(shi)山東(dong)省滕(teng)州(zhou)市(shi)生物醫藥產業園威(wei)智大道(dao)88號
展開(kai)地(di)圖
HR信息
李女士
3日內活躍
聊天意愿
暫(zan)無
活躍時段 潛水
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中外合(he)資企(qi)業(ye)
201~500人
山(shan)東省(sheng)棗莊(zhuang)市山(shan)東省(sheng)滕州市生物醫藥(yao)產業基地威智大道88號
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