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山東省濟寧市高新區?
| ?3-5年?
| ?本科? | ?年齡不(bu)限? |
?招3~5人? | ?全職
崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥及制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格(ge)遵守實驗室的各(ge)項管理規程，正確(que)操(cao)作試驗儀器設備，保證(zheng)試驗的時效性和準確(que)性。
崗位要求
1、制藥工程、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業，本科及以上學歷；
2、有較好的分析問題和解決問題能力，學習能力強；
3、工作認真負責，有良好的團隊協作精神，溝通能力、承受壓力的能力強；
4、立志在新藥研發領域長期發展，具有優良的職業道德；
5、CRO相關工(gong)作經(jing)驗者優先。
晉升機制
初級研究員研(yan)究員高(gao)級研究員(yuan)項目負責人(ren)分析(xi)總(zong)監
工作地址
山(shan)東(dong)省濟寧市高新區(qu)·聯(lian)華路第十產業園生命(ming)科(ke)學中心
HR信息
李女士
今日活躍
與HR聊聊
聊天意愿
快
回復間(jian)隔
3-5分鐘
活躍(yue)時(shi)段
潛水
下午2-3點
最活躍(yue)
安全警示
立即投訴
在求職(zhi)過(guo)程中如果遇到扣押證(zheng)件、收取押金(jin)、提供擔保、強迫入(ru)股集資(zi)、解凍資(zi)金(jin)、詐(zha)騙(pian)傳(chuan)銷、求職(zhi)歧視、黑中介(jie)、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營(ying)銷、虛假宣傳(chuan)或其他(ta)違法(fa)違規行(xing)為。請(qing)及時(shi)保留(liu)證(zheng)據(ju)，立即向平臺舉(ju)報投訴(su)，必要時(shi)可(ke)以報警、起訴(su)，維護自己(ji)的合法(fa)權益。
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