崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥及制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格遵守實驗(yan)室的各項管理規程，正確操作試(shi)驗(yan)儀(yi)器設備(bei)，保證(zheng)試(shi)驗(yan)的時效性(xing)和準(zhun)確性(xing)。
崗位要求
1、制藥工程、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業，本科及以上學歷；
2、有較好的分析問題和解決問題能力，學習能力強；
3、工作認真負責，有良好的團隊協作精神，溝通能力、承受壓力的能力強；
4、立志在新藥研發領域長期發展，具有優良的職業道德；
5、CRO相關工作(zuo)經驗者(zhe)優先。
晉升機制
初級研(yan)究員研究員高級研究員項目負(fu)責人分析總(zong)監(jian)
工作地址
山東(dong)省濟寧市高新區(qu)·聯(lian)華路第(di)十產(chan)業園生命科學中心
HR信息
李女士
今日活躍
與HR聊聊
聊天意愿
快
回(hui)復間隔
3-5分鐘
活躍時段
潛(qian)水
下(xia)午2-3點
最活躍
安全警示
立即投訴
在求(qiu)職過程中如果遇到扣押證件、收取(qu)押金、提供擔保、強迫(po)入股集(ji)資、解(jie)凍資金、詐騙傳銷、求(qiu)職歧(qi)視、黑(hei)中介(jie)、人身(shen)攻擊、惡意騷(sao)擾、惡意營(ying)銷、虛假(jia)宣傳或(huo)其他違(wei)法違(wei)規行(xing)為。請(qing)及時(shi)保留證據，立(li)即向(xiang)平臺舉報投訴(su)，必要時(shi)可以報警、起訴(su)，維(wei)護(hu)自(zi)己的合法權益。
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