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山東省棗莊市滕州市
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| ?3-5年(nian)? | ?大專? |
?28歲(sui)-35歲(sui)? | ?招1人? | ?全職(zhi)
崗位職責
1.按照法律法規的規定和報批部門的要求，匯總、編寫和整理產品報批資料，培訓并指導企業研發人員提供報批基礎資料；
2.負責產品注冊資料的遞交申報、跟進及協調等相關工作，并促進所申報品種的審評進程，就注冊過程中出現的問題與相關機構進行溝通；
3.負責與研發、工藝、檢測等部門溝通，跟蹤、推進項目進度；
4.統計整理負責產品的注冊文件和相關技術文件，及時歸檔；
5.完(wan)成(cheng)上級主管交辦的其它工作。
崗位要求
1、生物、化學、醫藥等相關專業專科及以上學歷；
2、已婚、有兩年以上相關行業工作經驗優先，可出差；
3、熟悉GMP《藥品生產質量管理規范》等相關法律法規；
4、具備較強的(de)領導能力、溝通協調能力，良好的(de)語言表達能力，分析和解決問題的(de)能力。
工作地址
山東省棗(zao)莊市滕州市益康(kang)大道(dao)3288號
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HR信息
孫經理
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意(yi)愿(yuan)
暫(zan)無
活躍時段(duan) 潛水
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弱電工程(cheng)師 2小時
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制藥/生物(wu)工程(cheng)
股份制公司(si)
201~500人
山東(dong)省(sheng)棗莊市滕州市山東(dong)省(sheng)滕州市益康大道(dao)3288號(hao)
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