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1. 嚴格執行國家有關法律法規以及公司內部的有關藥品驗收管理制度和操作規程。
2參與藥品驗收管理制度和操作規程的起草和修訂工作。3. 嚴格按照公司內部制定的藥品驗收管理制度和藥品驗收操作規程的要求，開展藥品驗收工作。
4. 驗收中發現的質量異常情況應及時反饋給質量管理人員，并定期對驗收情況進行統計分析和上報。
5. 驗收具體的流程工作完成后，應根據權限，登陸計算機管理系統軟件，完成具體的驗收數據錄入工作，并核實，確認無誤后保存數據。
6. 按照省藥監局的要求，分別將藥品驗收數據實時上傳至省電子監管平臺，并保證數據完整無誤。
7.負責對蛋白同化制劑和肽類激素藥品的進行雙人驗收。8. 參與驗證和校準相關設施設備工作。
9. 協助質量管理員建立藥品質量檔案。
10. 負責中藥材樣品的收集和保管。
11. 積極參與公司內部的各項培訓，認真學習，努力提高藥品專業知識，合規熟練進行藥品驗收工作。
12. 完成(cheng)部門(men)負(fu)責(ze)人或上(shang)級交辦的其他事(shi)項。