崗位職責
1、原輔料、包裝材料供應商審計、管理，建立供應商檔案；
2、變更、偏差、CAPA管理；
3、組織公司GMP認證申報材料的整理上報；
4、制定年度自檢計劃，并組織公司進行自檢或內審工作，督促不合格項目的落實；
5、負責組織相關質量文件的編寫、修訂、監督實施；
6、負責組織起草和修(xiu)訂(ding)原料、輔料、包材、中(zhong)間產(chan)品(pin)、待包裝產(chan)品(pin)及成品(pin)質量標準；
崗位要求
1.具備藥學或相關專業專科以上學歷，責任心強，堅持原則，辦事公正。
2.有兩年以上藥品質量管(guan)理經驗，有GMP認證經歷者優先。
晉升機制
質檢員質檢(jian)主管質(zhi)檢經理
工作地址
山東省(sheng)濟南市萊(lai)蕪(wu)區(qu)萊(lai)蕪(wu)高新區(qu)響水灣大街(jie)6-6號
展開(kai)地圖
HR信息
畢先生
3日內活躍
人力資源
|
經理
| 自投遞起3個工作日內答復
聊(liao)天(tian)意愿
暫(zan)無
活躍時段 潛水
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藥品質量檢(jian)測人員 09-30
2-8K 濟南市(shi)-萊蕪區 | 年齡不限(xian) | 大(da)專
GMP文件專員 09-30
4-10K 濟南市-萊(lai)蕪區(qu) | 26歲(sui)-38歲(sui) | 大專
提取車間操作工 09-30
3-8K 濟南市-萊蕪(wu)區(qu) | 25歲(sui)-33歲(sui) | 大專(zhuan)
車間工藝(yi)員 09-30
2.5-4K 濟南市-萊蕪區 | 年齡不(bu)限 | 大專
鍋爐(lu)工 09-30
3-5K 濟南市-萊蕪區 | 年齡不限 | 不限
中藥飲片車間工藝員 09-30
3-5K 濟南市(shi)-萊蕪區(qu) | 年齡不限 | 不限
制藥/生物工程
股(gu)份(fen)制公司
101~200人
山東省濟(ji)南市(shi)萊蕪區(qu)萊蕪市(shi)高新區(qu)
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