崗位職責
1.含量/雜質等分析方法開發、分析方法驗證職責；
2.創新藥質量標準建立、穩定性考察職責；
3.仿制藥質量標準建立、分析方法優化、質量對比研究職責；
4.穩定性研究職責；
5.各項文件撰寫（如檢驗SOP、驗證方案等）職責；
6.注冊資料撰寫(xie)（質量研(yan)究部分）職責(ze)
崗位要求
1.藥物分析或相關專業，本科、碩士及以上學歷；
2.有藥物質量研究相關工作經驗，能熟練使用常用分析儀器（如高效液相色譜、氣相色譜等）；
3.熟悉新藥/仿(fang)制藥研發流程(cheng)，熟悉注冊(ce)資(zi)料撰寫要(yao)求。
工作地址
山東省煙(yan)臺市煙(yan)臺開發(fa)區長(chang)白山路7號
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HR信息
程先生
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿(yuan)
暫無(wu)
活(huo)躍時段 潛水(shui)
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制藥(yao)/生物工程
外資(zi)企業
201~500人
山(shan)東省煙(yan)臺(tai)市煙(yan)臺(tai)開發區長(chang)白(bai)山(shan)路7號
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