崗位職責
1.含量/雜質等分析方法開發、分析方法驗證職責；
2.創新藥質量標準建立、穩定性考察職責；
3.仿制藥質量標準建立、分析方法優化、質量對比研究職責；
4.穩定性研究職責；
5.各項文件撰寫（如檢驗SOP、驗證方案等）職責；
6.注冊資料(liao)撰寫（質量(liang)研究部分）職責
崗位要求
1.藥物分析或相關專業，本科、碩士及以上學歷；
2.有藥物質量研究相關工作經驗，能熟練使用常用分析儀器（如高效液相色譜、氣相色譜等）；
3.熟悉新藥(yao)/仿制(zhi)藥(yao)研發流程，熟悉注冊資料(liao)撰寫(xie)要求。
工作地址
山東省(sheng)煙臺市煙臺開發區長白(bai)山路(lu)7號(hao)
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HR信息
程先生
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意愿(yuan)
暫(zan)無
活躍(yue)時段 潛水
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山東(dong)省煙臺(tai)市(shi)煙臺(tai)開發區長白(bai)山路7號
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