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山東省煙臺市
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| ?經驗(yan)不限? | ?本科? |
?年齡不限? | ?招3~5人(ren)? | ?全職(zhi)
崗位職責
1.含量/雜質等分析方法開發、分析方法驗證職責；
2.創新藥質量標準建立、穩定性考察職責；
3.仿制藥質量標準建立、分析方法優化、質量對比研究職責；
4.穩定性研究職責；
5.各項文件撰寫（如檢驗SOP、驗證方案等）職責；
6.注冊資(zi)料撰寫（質量研究部分）職責(ze)
崗位要求
1.藥物分析或相關專業，本科、碩士及以上學歷；
2.有藥物質量研究相關工作經驗，能熟練使用常用分析儀器（如高效液相色譜、氣相色譜等）；
3.熟(shu)悉新藥(yao)/仿制藥(yao)研(yan)發流程，熟(shu)悉注冊資料撰寫要求。
工作地址
山(shan)東省煙(yan)臺市煙(yan)臺開發區長(chang)白(bai)山(shan)路(lu)7號(hao)
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HR信息
程先生
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意愿
暫(zan)無(wu)
活躍時段(duan) 潛水
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制藥/生物工程
外資企業(ye)
201~500人
山東(dong)省(sheng)煙臺市(shi)煙臺開發區長白(bai)山路7號
感興趣的職位
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