崗位職責
1、負責質量保證文件的編寫、修訂、實施；負責公司生產運行相關技術資料、文件的歸檔管理；
2、負責生產現場監督管理，對生產現場管理出現的問題進行分析，找出解決辦法，給出指導性意見；
3、負責監督物料管理；
4、負責物料、成品檢驗數據匯總趨勢，審批偏差處理報告、變更管理工作；
5、信息收集(ji)與傳(chuan)遞：登陸(lu)國家藥局/省局等相(xiang)關網(wang)站，收集(ji)各種與企業相(xiang)關的(de)法律法規信息，并傳(chuan)達、上報；
崗位要求
1、大專以上學歷，藥學相關專業，具有2年以上藥品生產質量管理工作經驗；
2、熟練掌握藥品生產相關法律法規、文件編制、現場監督管理等工作；
3、敬業有責任心、工作嚴謹細致、積極上進、勤于學習、樂于合作、精于溝通；
4、對待工作有較強的執行力和協調能力，具有良好的溝通管理能力；
5、熟悉藥品生產各工(gong)序的工(gong)藝流程和現(xian)場管理(li)等相關要求；
晉升機制
質檢員(yuan)質檢(jian)主管之(zhi)間經理(li)
工作地址
山東省臨(lin)沂(yi)市開發區(qu)·沂(yi)河路與聯邦(bang)路交匯西50米(mi)
安全警示
立即投訴
在求職過程中如(ru)果遇到扣押證(zheng)件、收取押金、提供擔保(bao)、強迫(po)入股集資、解凍資金、詐騙傳(chuan)(chuan)銷(xiao)(xiao)、求職歧(qi)視、黑中介、人身攻擊、惡(e)意騷擾、惡(e)意營(ying)銷(xiao)(xiao)、虛假宣傳(chuan)(chuan)或其他違(wei)法(fa)違(wei)規行為。請及時保(bao)留(liu)證(zheng)據，立即向平臺舉報(bao)投訴(su)，必要時可以報(bao)警、起(qi)訴(su)，維護(hu)自(zi)己(ji)的合法(fa)權益。
制藥/生物工程
私營(ying)企(qi)業
少于50人
臨沂市(shi)開發區沂河(he)路與(yu)聯邦路交匯西(xi)50米
感興趣的職位
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