1、負責質量保證文件的編寫、修訂、實施;負責公司生產運行相關技術資料、文件的歸檔管理;
2、負責生產現場監督管理,對生產現場管理出現的問題進行分析,找出解決辦法,給出指導性意見;
3、負責監督物料管理;
4、負責物料、成品檢驗數據匯總趨勢,審批偏差處理報告、變更管理工作;
5、信息(xi)(xi)收集(ji)與(yu)傳(chuan)遞:登陸國家(jia)藥局/省局等相關網站,收集(ji)各(ge)種與(yu)企業(ye)相關的法律法規信息(xi)(xi),并傳(chuan)達(da)、上(shang)報;
1、大專以上學歷,藥學相關專業,具有2年以上藥品生產質量管理工作經驗;
2、熟練掌握藥品生產相關法律法規、文件編制、現場監督管理等工作;
3、敬業有責任心、工作嚴謹細致、積極上進、勤于學習、樂于合作、精于溝通;
4、對待工作有較強的執行力和協調能力,具有良好的溝通管理能力;
5、熟悉藥品(pin)生產各工序的工藝流程和現(xian)場管理(li)等相關要求;
在求職(zhi)過程中如果遇到扣押(ya)證件、收取押(ya)金、提供(gong)擔保、強迫入股(gu)集資、解(jie)凍資金、詐騙傳(chuan)(chuan)銷、求職(zhi)歧視、黑中介、人身攻擊(ji)、惡意騷擾、惡意營銷、虛假(jia)宣傳(chuan)(chuan)或其(qi)他違(wei)法違(wei)規(gui)行為。請及時(shi)(shi)保留證據,立即向(xiang)平臺舉報投訴,必要時(shi)(shi)可以報警、起(qi)訴,維護自(zi)己(ji)的合(he)法權益。