崗位職責
1、負責質量保證文件的編寫、修訂、實施；負責公司生產運行相關技術資料、文件的歸檔管理；
2、負責生產現場監督管理，對生產現場管理出現的問題進行分析，找出解決辦法，給出指導性意見；
3、負責監督物料管理；
4、負責物料、成品檢驗數據匯總趨勢，審批偏差處理報告、變更管理工作；
5、信息收集(ji)與傳遞(di)：登陸(lu)國家藥局(ju)/省局(ju)等(deng)相(xiang)關網站，收集(ji)各(ge)種與企業相(xiang)關的法(fa)律法(fa)規信息，并傳達(da)、上(shang)報；
崗位要求
1、大專以上學歷，藥學相關專業，具有2年以上藥品生產質量管理工作經驗；
2、熟練掌握藥品生產相關法律法規、文件編制、現場監督管理等工作；
3、敬業有責任心、工作嚴謹細致、積極上進、勤于學習、樂于合作、精于溝通；
4、對待工作有較強的執行力和協調能力，具有良好的溝通管理能力；
5、熟悉藥品生產各(ge)工序的工藝(yi)流(liu)程和現場管理(li)等相(xiang)關要求；
晉升機制
質檢員(yuan)質檢(jian)主(zhu)管(guan)之間(jian)經(jing)理
工作地址
山(shan)東省臨沂市開發(fa)區·沂河(he)路(lu)與聯(lian)邦路(lu)交匯西50米
安全警示
立即投訴
在求職過程中(zhong)如(ru)果遇到(dao)扣(kou)押(ya)證件、收取押(ya)金、提供擔(dan)保(bao)、強迫(po)入股(gu)集資、解(jie)凍資金、詐騙傳銷、求職歧視、黑中(zhong)介、人(ren)身攻擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛假宣(xuan)傳或其他違法(fa)(fa)違規行為(wei)。請及時(shi)保(bao)留(liu)證據，立即向平臺舉報(bao)(bao)投訴(su)，必要時(shi)可以報(bao)(bao)警、起訴(su)，維(wei)護(hu)自己的合法(fa)(fa)權益。
制藥/生物工(gong)程
私營企業
少于(yu)50人
臨沂(yi)市開(kai)發區沂(yi)河路與聯(lian)邦路交匯西50米
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