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山東省泰安市高新區
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| ?3-5年(nian)? | ?碩士? |
?30歲(sui)-45歲(sui)? | ?招1人? | ?全(quan)職
崗位職責
1、定期參加評價臨床試驗進展情況，包括安全性數據和重要的有效性終點數據。
2、定期與臨床試驗監查員一起，按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
3、負責按照GCP要求進行的臨床試驗醫學必備文件的審查、收集和管理。
4、負責與CRO醫學部門保持日常溝通，確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行，發現問題及時報告上級領導。
5、其他與臨床試(shi)驗(yan)醫學有(you)關的工作。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗方案等醫學相關的臨床試驗必備文件，具備醫學、藥學或相關專業碩士以上學歷。
3、具(ju)有2-5年以上相關工作經驗，具(ju)備國(guo)內(nei)外(wai)醫學文獻檢(jian)索及閱讀分析能力。
晉升機制
助(zhu)理研究員研究員
工作地址
山東(dong)省泰安市高新區(qu)山東(dong)省泰安高新區(qu)龍泉路以(yi)東(dong)、一天門大街以(yi)南
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HR信息
高先生
3日內活躍
運營部
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
較慢
回復間隔
大于(yu)5分鐘
活(huo)躍時段 活躍 下(xia)午2-3點 最活躍
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私營企業(ye)
50~100人
山東(dong)(dong)省泰安市高新區(qu)山東(dong)(dong)省泰安高新區(qu)龍泉路(lu)以東(dong)(dong)、一天門大街以南
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