崗位職責
1、定期參加評價臨床試驗進展情況，包括安全性數據和重要的有效性終點數據。
2、定期與臨床試驗監查員一起，按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
3、負責按照GCP要求進行的臨床試驗醫學必備文件的審查、收集和管理。
4、負責與CRO醫學部門保持日常溝通，確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行，發現問題及時報告上級領導。
5、其他(ta)與臨床(chuang)試驗醫(yi)學有關的工作。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗方案等醫學相關的臨床試驗必備文件，具備醫學、藥學或相關專業碩士以上學歷。
3、具(ju)有2-5年以(yi)上相(xiang)關工(gong)作經驗，具(ju)備國內外(wai)醫學(xue)文獻檢索及(ji)閱讀分析能力。
晉升機制
助理研究員研究(jiu)員
工作地址
山(shan)東省(sheng)泰安(an)市高(gao)新(xin)區(qu)山(shan)東省(sheng)泰安(an)高(gao)新(xin)區(qu)龍泉路(lu)以東、一天(tian)門大街以南
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HR信息
高先生
3日內活躍
運營部
自投遞起3個工作日內答復
聊(liao)天(tian)意(yi)愿(yuan)
較(jiao)慢
回復間隔
大于(yu)5分鐘
活(huo)躍(yue)時段(duan) 活躍 下午2-3點(dian) 最活躍
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臨床項目經(jing)理 昨天
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高壓電(dian)工 昨天
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設備維修主管 昨天
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商務經理/主管(guan) 昨天(tian)
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醫療(liao)設備(bei)/器械 制藥/生物工程(cheng)
私營企(qi)業
50~100人
山(shan)東省泰(tai)安(an)市高新區山(shan)東省泰(tai)安(an)高新區龍泉路以東、一天門(men)大街以南
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