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崗位職責

1、定期參加評價臨床試驗進展情況，包括安全性數據和重要的有效性終點數據。
2、定期與臨床試驗監查員一起，按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
3、負責按照GCP要求進行的臨床試驗醫學必備文件的審查、收集和管理。
4、負責與CRO醫學部門保持日常溝通，確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行，發現問題及時報告上級領導。
5、其他與(yu)臨床試(shi)驗醫學有關的工作。

崗位要求

1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗方案等醫學相關的臨床試驗必備文件，具備醫學、藥學或相關專業碩士以上學歷。
3、具有2-5年以(yi)上相關工(gong)作經驗(yan)，具備國(guo)內外醫學(xue)文(wen)獻檢(jian)索及閱讀(du)分(fen)析能力。

晉升機制

助(zhu)理(li)研究員研(yan)究(jiu)員

工作地址

山東(dong)省泰安(an)市高(gao)新區山東(dong)省泰安(an)高(gao)新區龍泉(quan)路以(yi)(yi)東(dong)、一天門大街以(yi)(yi)南(nan) 展開地圖

HR信息

高先生

3日內活躍

運營部自投遞起3個工作日內答復

簡歷答(da)復(fu) 暫(zan)無

聊天意愿較慢(man) 回復(fu)間隔大于(yu)5分鐘

活躍時段活躍(yue) 下午2-3點最活(huo)躍(yue)

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