崗位職責
1、定期參加評價臨床試驗進展情況,包括安全性數據和重要的有效性終點數據。
2、定期與臨床試驗監查員一起,按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
3、負責按照GCP要求進行的臨床試驗醫學必備文件的審查、收集和管理。
4、負責與CRO醫學部門保持日常溝通,確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行,發現問題及時報告上級領導。
5、其他與臨床(chuang)試驗(yan)醫學有關的工作(zuo)。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗方案等醫學相關的臨床試驗必備文件,具備醫學、藥學或相關專業碩士以上學歷。
3、具(ju)有2-5年(nian)以上相(xiang)關工作(zuo)經驗,具(ju)備國內外醫學文獻檢索及閱讀分析能(neng)力。
晉升機制
助理研究(jiu)員研究員
工作地址
山東省泰(tai)安(an)市高新區山東省泰(tai)安(an)高新區龍泉路以東、一天門(men)大街以南(nan)
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HR信息
高先生
3日內活躍
運營部
自投遞起3個工作日內答復聊天意愿(yuan)
較慢
回復間隔
大于(yu)5分鐘
活躍時段 活(huo)躍(yue) 下午(wu)2-3點 最活躍
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