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山東省泰安市高新區
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| ?3-5年(nian)? | ?碩(shuo)士? |
?30歲(sui)-45歲(sui)? | ?招(zhao)1人? | ?全職(zhi)
崗位職責
1、定期參加評價臨床試驗進展情況，包括安全性數據和重要的有效性終點數據。
2、定期與臨床試驗監查員一起，按照臨床試驗監查計劃的進行臨床試驗的現場監查和中心監查工作。
3、負責按照GCP要求進行的臨床試驗醫學必備文件的審查、收集和管理。
4、負責與CRO醫學部門保持日常溝通，確認臨床試驗按雙方簽訂的合同要求及進度進行，發現問題及時報告上級領導。
5、其他與(yu)臨(lin)床試驗醫(yi)學有關(guan)的工作。
崗位要求
1、熟悉藥物臨床試驗質量管理規范等相關法規。
2、審核藥物臨床試驗方案等醫學相關的臨床試驗必備文件，具備醫學、藥學或相關專業碩士以上學歷。
3、具有2-5年以(yi)上相(xiang)關工作經驗，具備國內外醫學(xue)文(wen)獻檢索及(ji)閱讀分析(xi)能力。
晉升機制
助理研究員研究員
工作地址
山東(dong)省(sheng)泰安市高新區山東(dong)省(sheng)泰安高新區龍(long)泉路以東(dong)、一天門(men)大街以南(nan)
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HR信息
高先生
3日內活躍
運營部
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
較(jiao)慢
回(hui)復間(jian)隔
大于5分鐘
活躍時段(duan) 活躍 下(xia)午2-3點 最活躍(yue)
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50~100人
山東省(sheng)泰安市(shi)高(gao)新區(qu)山東省(sheng)泰安高(gao)新區(qu)龍泉路以(yi)(yi)東、一天門(men)大街以(yi)(yi)南(nan)
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