1 認真貫徹執行國家有關質量管理的法律、法規和行政規章，加強公司質量管理工作。
2 負責組織對企業質量管理制度、質量責任及經營環節的工作規程的起草、編制和修訂工作，并指導、督促執行。
3 根據企業質量方針和目標、年工作計劃，落實相應措施以確保質量目標的實現。
4 組織質量管理體系的內部評審和風險評估，對各項質量管理制度的執行情況進行檢查和考核。
5 負責指導和監督藥品采購、收貨、驗收、養護、保管、銷售和運輸過程中的質量工作。
6 負責首營企業和首營品種的質量審核。指導、監督藥品質量檔案的建立。
7 負責藥品質(zhi)(zhi)量(liang)事故(gu)或質(zhi)(zhi)量(liang)投訴的調查、處理(li)及(ji)報告(gao)，并及(ji)時向質(zhi)(zhi)量(liang)副總匯報質(zhi)(zhi)量(liang)動態(tai)和請示有關質(zhi)(zhi)量(liang)處理(li)意見。
具備醫療(liao)器械(xie)(xie)相關專(zhuan)(zhuan)業（相關專(zhuan)(zhuan)業指醫療(liao)器械(xie)(xie)、生物(wu)醫學(xue)(xue)工(gong)程(cheng)、機械(xie)(xie)、電(dian)子、醫學(xue)(xue)、生物(wu)工(gong)程(cheng)、化學(xue)(xue)、藥學(xue)(xue)、護理學(xue)(xue)、康復、檢驗學(xue)(xue)、管(guan)理等專(zhuan)(zhuan)業）大專(zhuan)(zhuan)以上學(xue)(xue)歷或者中級以上專(zhuan)(zhuan)業技(ji)術職稱；擁有主管(guan)檢驗師證書
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