1 認真貫徹執行國家有關質量管理的法律、法規和行政規章,加強公司質量管理工作。
2 負責組織對企業質量管理制度、質量責任及經營環節的工作規程的起草、編制和修訂工作,并指導、督促執行。
3 根據企業質量方針和目標、年工作計劃,落實相應措施以確保質量目標的實現。
4 組織質量管理體系的內部評審和風險評估,對各項質量管理制度的執行情況進行檢查和考核。
5 負責指導和監督藥品采購、收貨、驗收、養護、保管、銷售和運輸過程中的質量工作。
6 負責首營企業和首營品種的質量審核。指導、監督藥品質量檔案的建立。
7 負責藥(yao)品質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)事(shi)故或質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)投訴(su)的調查(cha)、處(chu)理及報(bao)(bao)告,并(bing)及時向質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)副總匯報(bao)(bao)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)動態和請示有關(guan)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)處(chu)理意見。
具備醫療器(qi)械(xie)相(xiang)關(guan)專(zhuan)業(相(xiang)關(guan)專(zhuan)業指醫療器(qi)械(xie)、生物(wu)醫學(xue)(xue)工程、機械(xie)、電子(zi)、醫學(xue)(xue)、生物(wu)工程、化學(xue)(xue)、藥學(xue)(xue)、護理(li)學(xue)(xue)、康復、檢驗學(xue)(xue)、管(guan)理(li)等專(zhuan)業)大(da)專(zhuan)以(yi)上學(xue)(xue)歷或者中級以(yi)上專(zhuan)業技術職稱;擁有主管(guan)檢驗師證書