1 認真貫徹執行國家有關質量管理的法律、法規和行政規章,加強公司質量管理工作。
2 負責組織對企業質量管理制度、質量責任及經營環節的工作規程的起草、編制和修訂工作,并指導、督促執行。
3 根據企業質量方針和目標、年工作計劃,落實相應措施以確保質量目標的實現。
4 組織質量管理體系的內部評審和風險評估,對各項質量管理制度的執行情況進行檢查和考核。
5 負責指導和監督藥品采購、收貨、驗收、養護、保管、銷售和運輸過程中的質量工作。
6 負責首營企業和首營品種的質量審核。指導、監督藥品質量檔案的建立。
7 負責藥(yao)品質量(liang)事故或質量(liang)投訴的調查(cha)、處(chu)理(li)及(ji)報告(gao),并及(ji)時向質量(liang)副總匯報質量(liang)動(dong)態和請(qing)示有(you)關質量(liang)處(chu)理(li)意見。
具(ju)備醫(yi)(yi)療(liao)器械(xie)相(xiang)關專(zhuan)業(相(xiang)關專(zhuan)業指醫(yi)(yi)療(liao)器械(xie)、生物(wu)醫(yi)(yi)學(xue)工(gong)程(cheng)、機(ji)械(xie)、電子、醫(yi)(yi)學(xue)、生物(wu)工(gong)程(cheng)、化學(xue)、藥學(xue)、護理學(xue)、康復、檢驗(yan)學(xue)、管理等專(zhuan)業)大(da)專(zhuan)以上(shang)學(xue)歷(li)或者中級以上(shang)專(zhuan)業技術職(zhi)稱(cheng);擁有(you)主管檢驗(yan)師證書