崗位職責
1、維護并持續改善質量管理體系，并確保其有效運行；
2、推進業務流程標準化；
3、參與產品研發流程的審核工作，以確保其符合品質保證的要求和質量；
4、配合技術部門進行新產品試制及質量控制；
5、分析最終產品及過程產品失效原因，并提出改進方案；
6、負責起草研發質量體系文件。
7、參與(yu)生產企(qi)業GMP審計(ji)。
崗位要求
1、藥學關相關專業，全日制本科學歷；
2、受過GMP方面的培訓；
3、2年以上藥廠質量管理/現場管理工作經驗；
4、熟悉GMP體系，了解基本的制藥和檢驗流程， 熟悉品質管理手法；
5、能夠編制質量管理系統文件；
6、有質量管(guan)理體系建設經驗；
工作地址
山東省濟南市高新區漢峪金谷A2-4樓
展開(kai)地圖
HR信息
高女士
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活(huo)躍(yue)時段 潛水
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藥物分析研(yan)究員 09-29
4-6K 濟南市(shi)-高(gao)新區 | 年齡不限(xian) | 本科(ke)
藥物制劑 09-29
6-12K 濟南市-高新區 | 20歲以上 | 本科(ke)
制藥/生物工程
私營企業
50~100人
山東(dong)省(sheng)濟南(nan)市(shi)高(gao)新區經十路7000號(hao)漢峪金谷
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