刷新時間:09-29
山東省濟南市高新區
?
| ?1-2年(nian)? | ?本科(ke)? |
?20歲-40歲? | ?招(zhao)2人? | ?全職
崗位職責
1、維護并持續改善質量管理體系,并確保其有效運行;
2、推進業務流程標準化;
3、參與產品研發流程的審核工作,以確保其符合品質保證的要求和質量;
4、配合技術部門進行新產品試制及質量控制;
5、分析最終產品及過程產品失效原因,并提出改進方案;
6、負責起草研發質量體系文件。
7、參與生(sheng)產企業GMP審計(ji)。
崗位要求
1、藥學關相關專業,全日制本科學歷;
2、受過GMP方面的培訓;
3、2年以上藥廠質量管理/現場管理工作經驗;
4、熟悉GMP體系,了解基本的制藥和檢驗流程, 熟悉品質管理手法;
5、能夠編制質量管理系統文件;
6、有質(zhi)量管(guan)理體系建設(she)經驗(yan);
工作地址
山東省濟南(nan)市(shi)高(gao)新區(qu)漢峪(yu)金谷A2-4樓
展開地圖
HR信息
高女士
3日內活躍
聊天(tian)意愿
暫無
活躍時段 潛水(shui)
公司其他職位 查看本公司更多職位
藥物分析(xi)研究員 09-29
4-6K 濟南市-高新區(qu) | 年(nian)齡(ling)不(bu)限 | 本科
藥(yao)物制劑 09-29
6-12K 濟南市-高新(xin)區 | 20歲以上(shang) | 本科(ke)
制(zhi)藥/生物工程
私營企(qi)業
50~100人
山東省濟(ji)南市高新區經(jing)十路7000號漢(han)峪金(jin)谷(gu)
感興趣的職位