崗位職責
1、負責質量管理部QA的全面工作，并保障其工作正常運行；
2、負責制定和修訂物料、中間體、成品的質量標準；
3、負責從物料采購到成品銷售的質量監控工作保證生產全過程符合GMP要求。
4、負責成品發放前批生產記錄的審核。
5.參與主要物料供應商質量體系的評估工作。
6.負責質量事故的分析、處理和報告。
7.負責產品(pin)質(zhi)量(liang)月、年報的統計上(shang)報，負責審核藥品(pin)標簽、使用(yong)說明書和(he)包裝材料。
崗位要求
1、本科以上學歷，生物、制藥或化學等相關專業；
2、有2年以上藥品生產和質量管理的實踐經驗；
3、了解藥品管理法，GMP知識，藥劑學知識，質量專業知識，微生物知識。
4、有藥品生(sheng)產質(zhi)量(liang)管理經(jing)驗優先。
晉升機制
質(zhi)檢員質檢主管之間經理
工作地址
山東省濟(ji)寧市(shi)汶上縣·經濟(ji)開發區吉祥(xiang)路5號
HR信息
劉女士
3日內活躍
綜合部
|
人力資源
與HR聊聊
聊天(tian)意愿
快
回(hui)復間隔(ge)
3-5分鐘(zhong)
活躍時段
潛水
安全警示
立即投訴
在求(qiu)職過程中如果遇到扣押(ya)(ya)證(zheng)件、收取押(ya)(ya)金、提(ti)供擔保、強迫入股集(ji)資(zi)(zi)、解凍資(zi)(zi)金、詐騙(pian)傳(chuan)銷、求(qiu)職歧視、黑(hei)中介、人(ren)身(shen)攻(gong)擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛假宣傳(chuan)或其他違(wei)法違(wei)規行為(wei)。請及時(shi)保留證(zheng)據，立即向平臺舉報投訴(su)，必要(yao)時(shi)可以報警、起訴(su)，維(wei)護自己的合法權益(yi)。
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制藥/生物工程
股份制(zhi)公司
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濟(ji)寧市汶上縣經(jing)濟(ji)開發區吉祥路5號
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