崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴(yan)格遵守實驗(yan)室(shi)的各項管(guan)理(li)規程，正確(que)操作試驗(yan)儀器設備，保證試驗(yan)的時(shi)效性(xing)和(he)準(zhun)確(que)性(xing)。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業；
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗；
3.能獨立進行各種實驗操作，并能對分析結果作出合理的分析；
4.熟悉文獻的一般查閱方式，并能獨立查閱國內外文獻；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具有高度的責(ze)任(ren)感和(he)敬業(ye)精神、團隊協作精神和(he)抗(kang)壓能(neng)力(li)，能(neng)適應加(jia)班(ban)工(gong)作。
晉升機制
助理研究員(yuan)研究員項目主(zhu)管項目(mu)經理
工作地址
山東省濟南市槐蔭區恒(heng)大城市之光
展開地圖(tu)
HR信息
朱一娜
3日內活躍
自投遞起4個工作日內答復
聊天意愿
較(jiao)慢
回復間(jian)隔
大(da)于5分鐘
活躍時段 潛水
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合成技術員(yuan) 今天
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制劑研究員 今天(tian)
5-10K 泰安市-高新(xin)區(qu) | 年齡不限 | 碩士
原料(liao)藥合成 今(jin)天
3-5K 泰安市(shi)- | 18歲(sui)-35歲(sui) | 大(da)專
制劑(ji)研究員(yuan) 今(jin)天
4-5K 泰安市(shi)- | 年(nian)齡不限 | 本(ben)科(ke)
名企
制(zhi)藥(yao)/生物工程
中外合資(zi)企業
1000人以(yi)上(shang)
山東省泰安市高新(xin)技術產(chan)業開發區(qu)配(pei)天門(men)大街西段（南區(qu)）
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