崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格遵(zun)守(shou)實驗(yan)室的(de)各項管理(li)規程(cheng)，正(zheng)確操作試驗(yan)儀(yi)器設備，保證(zheng)試驗(yan)的(de)時效性和準確性。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業；
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗；
3.能獨立進行各種實驗操作，并能對分析結果作出合理的分析；
4.熟悉文獻的一般查閱方式，并能獨立查閱國內外文獻；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具(ju)有(you)高度的責任感和敬業精神、團(tuan)隊協作(zuo)精神和抗壓能力，能適應加班(ban)工作(zuo)。
晉升機制
助理研究員(yuan)研究員項目主管項目經理(li)
工作地址
山東省濟南市(shi)槐(huai)蔭區恒大城市(shi)之光(guang)
展開(kai)地圖
HR信息
朱一娜
3日內活躍
自投遞起4個工作日內答復
聊天意愿
較慢
回復間隔
大于5分鐘
活躍時段(duan) 潛(qian)水(shui)
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