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山東省濟南市槐蔭區
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| ?1-2年(nian)? | ?碩士? |
?年(nian)齡(ling)不限(xian)? | ?招3~5人? | ?全(quan)職
崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測,分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等,并撰寫相關研究資料;
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件,保證其真實性和完整性。
5、嚴格遵守實驗(yan)室的(de)(de)各項管理(li)規程(cheng),正確(que)操(cao)作(zuo)試(shi)驗(yan)儀器設備,保證(zheng)試(shi)驗(yan)的(de)(de)時(shi)效性和準確(que)性。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業;
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器,有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗;
3.能獨立進行各種實驗操作,并能對分析結果作出合理的分析;
4.熟悉文獻的一般查閱方式,并能獨立查閱國內外文獻;
5.熱愛自己所從事的工作;
6.具有高度的責任感和敬業精(jing)神(shen)、團隊協作(zuo)精(jing)神(shen)和抗(kang)壓能力(li),能適應(ying)加班工作(zuo)。
晉升機制
助理研究員(yuan)研究(jiu)員項目主(zhu)管項目經(jing)理
工作地址
山東省濟(ji)南市槐蔭區(qu)恒(heng)大城市之(zhi)光
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HR信息
朱一娜
3日內活躍
聊(liao)天意愿
較慢
回復間隔
大于5分鐘(zhong)
活躍時段 潛水
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