崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格(ge)遵守(shou)實(shi)驗(yan)室的(de)各項(xiang)管理規程，正確操作試(shi)驗(yan)儀器設備(bei)，保(bao)證試(shi)驗(yan)的(de)時效性和準確性。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業；
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗；
3.能獨立進行各種實驗操作，并能對分析結果作出合理的分析；
4.熟悉文獻的一般查閱方式，并能獨立查閱國內外文獻；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具有高度的(de)責任感(gan)和(he)敬(jing)業精(jing)神(shen)、團隊協作精(jing)神(shen)和(he)抗壓能(neng)力，能(neng)適(shi)應加班工作。
晉升機制
助(zhu)理研究員研究員項目主管項目經理
工作地址
山(shan)東省濟南市槐蔭區恒大城市之光
展開地(di)圖
HR信息
朱一娜
3日內活躍
自投遞起4個工作日內答復
聊天意愿
較慢
回復間(jian)隔(ge)
大(da)于(yu)5分鐘(zhong)
活躍時段(duan) 潛水
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