崗位職責
1、參與小容量注射劑（最終和非最終滅菌）和口服固體制劑工藝驗證
2、審核公司準操作規程（SOP）和工作計劃進行日常的GMP生產
3、審核受托生產企業工藝規程、批記錄等生產相關文件；
4、熟悉生產過程中批生產記錄及設備使用臺帳的填寫
5、監查公司生產所需的物料的管理及所生產成品的出入庫
6、參與公司偏差調查，變更控制等文件報告，以及相關設備SOP文件
7、參與受托生產企業相關SOP文件制定
8、完成(cheng)領導安排的其他事(shi)項(xiang)。
崗位要求
1、具有藥學等相關專業，本科學歷；
2、1年以上藥品生產、生產監督相關工作經驗優先；
3、熟知藥(yao)品生(sheng)產質(zhi)量管(guan)理規范（GMP）
晉升機制
質檢員質檢主(zhu)管之間經理
工作地址
山東省濟寧市泗(si)水(shui)縣泗(si)河路北首
展開地圖(tu)
HR信息
劉彥佩
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
較慢(man)
回復間隔
大于5分鐘
活躍(yue)時段 潛(qian)水
公司其他(ta)職(zhi)位(wei) 查看本公司更多職位
質量保證經理 08-31
4-10K 濟寧市-泗水縣 | 25歲-45歲 | 大專
設備管理(li)人員 08-31
5-8K 濟寧市-泗水縣 | 28歲(sui)(sui)-40歲(sui)(sui) | 大專
注冊人員 08-31
5-10K 濟(ji)寧市(shi)-泗水縣 | 28歲-40歲 | 大專
藥物警(jing)戒 08-31
5-10K 濟寧市-泗水縣(xian) | 28歲-40歲 | 大專
制藥/生物工程
私營(ying)企業
少于50人
山東省濟寧市泗水縣泗河路北首
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