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山東省淄博市周村區
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| ?1-2年(nian)? | ?大專? |
?18歲-35歲? | ?招1人? | ?全職(zhi)
崗位職責
1、完善生產GMP管理制度,確保GMP得到實施。
2、通過自檢,確保生產各工序能夠有效執行SOP文件。
3、健全車間GMP管理培訓制度,GMP文件及相關資料歸檔及管理。
4、負責生產管理文件及SOP文件的編寫和修訂。
5、負責生產各工序GMP檢查,并記錄不合格項目,落實責任人限期整改,并追蹤整改進度和整改結果。
6、不斷優化提升質量體系。
7、負責新員工三級培訓及車間各類培訓。
8、負責與質量部接口,協助進行GMP相關工作。
9、參與偏差調查和處理,并填寫調查報告。
10、按時(shi)完成上級交辦的(de)其(qi)他(ta)事項并做匯(hui)報。
崗位要求
1、年齡在35周歲以下。
2、大專及以上學歷,醫藥或化工相關專業。
3、制藥企業生產、質量、工藝等相關崗位實踐經驗
4、熟練掌握計算機各種應用軟件及數據庫,熟悉相關國家法律法規、GMP文件管理體系。
5、具有團隊合作意(yi)識(shi)、細心謹慎、較好的溝通協調能力。
工作地址
山東省淄(zi)博市周村區(qu)赫(he)達路1111號
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HR信息
王女士
3日內活躍
人力資源部
自投遞起3個工作日內答復聊天意愿
暫無
活躍時段(duan) 冒泡 下午4-5點 最活躍
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5-8K 淄(zi)博市(shi)-周村區 | 年齡(ling)不限(xian) | 本科(ke)
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QA質量工程(cheng)師(高青) 昨天
5-6K 淄(zi)博市(shi)-高青縣 | 23歲(sui)-40歲(sui) | 大專(zhuan)
制藥/生(sheng)物工程
上市(shi)公司
101~200人(ren)
山東(dong)省淄博市(shi)(shi)周村區(qu)山東(dong)省淄博市(shi)(shi)周村區(qu)赫達路1111號(hao)
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