崗位職責
1、完善生產GMP管理制度，確保GMP得到實施。
2、通過自檢，確保生產各工序能夠有效執行SOP文件。
3、健全車間GMP管理培訓制度，GMP文件及相關資料歸檔及管理。
4、負責生產管理文件及SOP文件的編寫和修訂。
5、負責生產各工序GMP檢查，并記錄不合格項目，落實責任人限期整改，并追蹤整改進度和整改結果。
6、不斷優化提升質量體系。
7、負責新員工三級培訓及車間各類培訓。
8、負責與質量部接口，協助進行GMP相關工作。
9、參與偏差調查和處理，并填寫調查報告。
10、按(an)時完(wan)成上級交(jiao)辦的其他事(shi)項(xiang)并做(zuo)匯報(bao)。
崗位要求
1、年齡在35周歲以下。
2、大專及以上學歷，醫藥或化工相關專業。
3、制藥企業生產、質量、工藝等相關崗位實踐經驗
4、熟練掌握計算機各種應用軟件及數據庫，熟悉相關國家法律法規、GMP文件管理體系。
5、具有團(tuan)隊合(he)作意識、細心(xin)謹慎、較好的(de)溝通協(xie)調能力。
工作地址
山東(dong)省淄博市周村區(qu)赫達路(lu)1111號
展開地(di)圖
HR信息
王女士
3日內活躍
人力資源部
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿(yuan)
暫無
活躍(yue)時段 冒泡(pao) 下午4-5點 最活(huo)躍
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山東(dong)省(sheng)淄博(bo)市周村(cun)區(qu)山東(dong)省(sheng)淄博(bo)市周村(cun)區(qu)赫達路1111號
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