崗位職責
根據職責分工確保(bao)產品的生(sheng)產過程(cheng)、倉儲區域、實驗室、設施設備的運行與維護、培訓、生(sheng)產相關物料的采(cai)購符合(he)GMP要求；對(dui)制劑生(sheng)產過程(cheng)檢查，確保(bao)符合(he)GMP要求；換(huan)批(pi)、換(huan)品種后的清場(chang)檢查；參(can)與生(sheng)產偏(pian)差的調查；審(shen)核批(pi)生(sheng)產、包裝記錄。
崗位要求
本科及(ji)以上(shang)(shang)(shang)學(xue)歷，藥學(xue)相關專業。大中(zhong)型藥企(qi)QA或生產部一(yi)(yi)年及(ji)以上(shang)(shang)(shang)工作經驗，男女不限，有FDA、歐盟認證經驗者(zhe)優先；大中(zhong)型藥企(qi)QC一(yi)(yi)年及(ji)以上(shang)(shang)(shang)工作經驗。
晉升機制
QAQA主(zhu)管(guan)QA經理
工作地址
山(shan)東(dong)省(sheng)泰(tai)安市配天門大街(jie)西(xi)首
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