崗位職責
1、負責項目信息調研及藥品注冊管理的法律，法規的收集，項目前景分析，專利檢索，完成立項報告。
2、負責藥品注冊資料的撰寫、資料審核、報批。負責藥品補充申請、包材、標簽、說明書備案及相關資料的整理歸檔。
3、與國家藥監局，省藥監局，國家藥審中心，省審評認證中心，生藥檢院等機構建立溝通協調關系。
4、完成上級領導安排的其他工作。
崗位要求
1、藥學相關專業本科以上學歷，熟悉藥品法規，從事藥品注冊或質量管理工作2年以上。
2、英語6級以上，能夠閱讀英文文獻。
3、有制劑經驗優先(xian)。
工作地址
山東省菏澤(ze)市定(ding)陶區東環(huan)路南段
展(zhan)開(kai)地(di)圖
HR信息
肖先生
3日內活躍
人力資源部
|
經理
| 自約面起3個工作日內答復
聊天意(yi)愿
暫(zan)無
活(huo)躍時段 潛水(shui)
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