崗位職責
1、及時掌握藥品研發相關法律、法規和政策，確保所開展研發工作的合規性；
2、負責新藥注冊資料中綜述、臨床前及臨床相關資料的撰寫；
3、負責全套申報資料的形式審核，使之符合相關法規和技術要求；
4、協助立項(xiang)調(diao)研相關工(gong)作。
崗位要求
1、藥學或相關專業本科以上學歷，具有相關工作經驗；
2、熟悉藥品注冊相關政策法規，技術要求和工作流程；
3、工作認真細致，具有較強的責任心，富有團隊合作精神和良好的交流溝通能力。
4、熟悉醫藥相(xiang)關(guan)信息檢(jian)索，有藥品研發經(jing)驗(yan)者(zhe)優先(xian)。
工作地址
山(shan)東省濟(ji)寧市(shi)高新區聯華(hua)路(lu)第(di)十產(chan)業園生命(ming)科學中心
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李女士
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