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1、在研究室主任的指導下參與制定化藥新藥的合成研究計劃和實驗方案；
2、根據制定的實驗方案，能獨立按照藥品注冊管理要求完成化藥合成小試研究工作；
3、參與制定中試研制方案，并按照研制方案完成工藝的放大生產，并對技術人員進行技術指導；
4、認真及時客觀的記錄試驗過程和數據，審核并評價試驗結果，及時報告階段性研究成果，并提出后續研究計劃，及時按照化藥CTD格式撰寫和整理好申報資料；
5、能查閱國內外研究文獻，具有良好的文獻分析綜合能力，撰寫科研論文、專利和新藥注冊申報資料；
6、具備(bei)一(yi)定(ding)的(de)溝通及執行(xing)能力，適(shi)應合成(cheng)工作(zuo)(zuo)(zuo)的(de)勞(lao)動強度，能適(shi)時(shi)加(jia)班，有(you)良好的(de)團隊協作(zuo)(zuo)(zuo)精神，能能協助其他(ta)科(ke)室(shi)做好研究工作(zuo)(zuo)(zuo)。