發放方式：每月7日(ri)?????
1.認真貫徹執行上級下達的工作指令，遵守公司各項管理規定，收集國內外藥品政策法規，及時向公司內部分享最新法規政策信息，為客戶提供高質量的注冊申報服務；
2.組織制定項目注冊申報計劃及注冊申報資料任務書，及時啟動注冊資料撰寫任務，參照各國藥監當局法規要求完善注冊資料模板，組織、指導各技術部門及時完成各模塊注冊資料的撰寫；
3.負責藥學綜述資料和部分FDA申報資料的撰寫及技術模塊注冊資料的整合、審核、定稿和交付；
4.協助客戶完成申報資料的提交至受理，提供技術審評過程支持直至項目獲批；
5.配合在(zai)行項目(mu)(mu)及意向項目(mu)(mu)的(de)運行、洽談，對在(zai)行項目(mu)(mu)中的(de)問(wen)題給(gei)予法規支持，對意向項目(mu)(mu)洽談提供注冊支持。
1.碩士研究生及以上學歷（特別優秀者可放寬至本科學歷），生物學、藥學、醫學、化學及相關專業；
2.經驗不限，可接受應屆畢業生，有相關工作經驗者優先考慮；
3.具備良好的英語水(shui)平(ping)、學習能(neng)力、文(wen)字表達能(neng)力，有(you)志于在生物制藥(yao)領域(yu)長期發展。
在求職(zhi)過程中如果(guo)遇到扣(kou)押證件、收(shou)取押金(jin)、提供擔保、強迫入股集資(zi)、解凍資(zi)金(jin)、詐騙傳銷、求職(zhi)歧視(shi)、黑中介、人身攻擊(ji)、惡意(yi)騷擾、惡意(yi)營(ying)銷、虛假宣傳或(huo)其他違法違規行為。請及時保留證據(ju)，立即向平臺舉報投訴，必要時可以報警、起訴，維護自己的合法權益。
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