發放方式：每(mei)月7日?????
1.認真貫徹執行上級下達的工作指令，遵守公司各項管理規定，收集國內外藥品政策法規，及時向公司內部分享最新法規政策信息，為客戶提供高質量的注冊申報服務；
2.組織制定項目注冊申報計劃及注冊申報資料任務書，及時啟動注冊資料撰寫任務，參照各國藥監當局法規要求完善注冊資料模板，組織、指導各技術部門及時完成各模塊注冊資料的撰寫；
3.負責藥學綜述資料和部分FDA申報資料的撰寫及技術模塊注冊資料的整合、審核、定稿和交付；
4.協助客戶完成申報資料的提交至受理，提供技術審評過程支持直至項目獲批；
5.配合在(zai)行項目(mu)(mu)及意向項目(mu)(mu)的運行、洽談，對在(zai)行項目(mu)(mu)中的問題給予法規(gui)支持(chi)，對意向項目(mu)(mu)洽談提(ti)供注冊支持(chi)。
1.碩士研究生及以上學歷（特別優秀者可放寬至本科學歷），生物學、藥學、醫學、化學及相關專業；
2.經驗不限，可接受應屆畢業生，有相關工作經驗者優先考慮；
3.具備良好的英語(yu)水(shui)平、學習能力、文(wen)字表達能力，有志于(yu)在(zai)生物制藥領域長期發展。
在求職過程中如果(guo)遇到扣押(ya)證件、收取押(ya)金(jin)(jin)、提(ti)供(gong)擔保、強迫入股集資、解凍資金(jin)(jin)、詐騙傳(chuan)銷、求職歧視、黑中介、人身攻擊、惡(e)意騷(sao)擾、惡(e)意營銷、虛假宣傳(chuan)或其他違法違規(gui)行為。請(qing)及時保留證據，立(li)即(ji)向平(ping)臺舉(ju)報投訴，必要時可(ke)以(yi)報警(jing)、起(qi)訴，維(wei)護(hu)自(zi)己的合(he)法權(quan)益。
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