發放(fang)方式：每月7日?????
1.認真貫徹執行上級下達的工作指令，遵守公司各項管理規定，收集國內外藥品政策法規，及時向公司內部分享最新法規政策信息，為客戶提供高質量的注冊申報服務；
2.組織制定項目注冊申報計劃及注冊申報資料任務書，及時啟動注冊資料撰寫任務，參照各國藥監當局法規要求完善注冊資料模板，組織、指導各技術部門及時完成各模塊注冊資料的撰寫；
3.負責藥學綜述資料和部分FDA申報資料的撰寫及技術模塊注冊資料的整合、審核、定稿和交付；
4.協助客戶完成申報資料的提交至受理，提供技術審評過程支持直至項目獲批；
5.配合在行項目(mu)(mu)及(ji)意向項目(mu)(mu)的(de)運行、洽談，對在行項目(mu)(mu)中的(de)問題(ti)給予法規支持(chi)，對意向項目(mu)(mu)洽談提(ti)供(gong)注冊支持(chi)。
1.碩士研究生及以上學歷（特別優秀者可放寬至本科學歷），生物學、藥學、醫學、化學及相關專業；
2.經驗不限，可接受應屆畢業生，有相關工作經驗者優先考慮；
3.具備良(liang)好的英語水平、學(xue)習能力、文字表(biao)達能力，有志于在生物(wu)制藥領(ling)域長期(qi)發(fa)展。
在(zai)求(qiu)職(zhi)過(guo)程中(zhong)如果遇到扣(kou)押證件、收取押金(jin)、提(ti)供擔保、強(qiang)迫入股集資、解(jie)凍(dong)資金(jin)、詐騙傳銷、求(qiu)職(zhi)歧視、黑中(zhong)介(jie)、人身攻擊、惡(e)意騷擾、惡(e)意營銷、虛假(jia)宣(xuan)傳或其他違(wei)法違(wei)規(gui)行為。請及時(shi)保留證據，立即(ji)向平臺(tai)舉報投訴，必要時(shi)可以(yi)報警、起訴，維護自己(ji)的合(he)法權益。
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