發(fa)放方式:每月(yue)7日?????
1.認真貫徹執行上級下達的工作指令,遵守公司各項管理規定,收集國內外藥品政策法規,及時向公司內部分享最新法規政策信息,為客戶提供高質量的注冊申報服務;
2.組織制定項目注冊申報計劃及注冊申報資料任務書,及時啟動注冊資料撰寫任務,參照各國藥監當局法規要求完善注冊資料模板,組織、指導各技術部門及時完成各模塊注冊資料的撰寫;
3.負責藥學綜述資料和部分FDA申報資料的撰寫及技術模塊注冊資料的整合、審核、定稿和交付;
4.協助客戶完成申報資料的提交至受理,提供技術審評過程支持直至項目獲批;
5.配(pei)合在行(xing)項(xiang)目(mu)及意向項(xiang)目(mu)的(de)運行(xing)、洽(qia)談(tan),對在行(xing)項(xiang)目(mu)中的(de)問題給予法(fa)規支持,對意向項(xiang)目(mu)洽(qia)談(tan)提供注冊支持。
1.碩士研究生及以上學歷(特別優秀者可放寬至本科學歷),生物學、藥學、醫學、化學及相關專業;
2.經驗不限,可接受應屆畢業生,有相關工作經驗者優先考慮;
3.具備(bei)良好(hao)的英(ying)語水平、學(xue)習能力(li)(li)、文字(zi)表達能力(li)(li),有志于在生物制藥(yao)領域長期發展。
在求職過程(cheng)中如果(guo)遇到扣押證件(jian)、收取押金、提供擔保、強迫入股集資(zi)、解凍資(zi)金、詐騙傳銷(xiao)、求職歧視、黑(hei)中介(jie)、人身攻擊、惡意騷擾、惡意營銷(xiao)、虛假宣傳或其他違法違規行(xing)為。請及時保留證據,立(li)即向平臺舉報投訴,必要(yao)時可(ke)以報警(jing)、起(qi)訴,維(wei)護自己的合(he)法權益(yi)。