工作時間
???雙休
崗位職責
1、根據GMP、相關SOP進行車間現場生產過程規范符合性監控；
2、負責批生產記錄的審核、整理、放行、歸檔；
3、組織參與質量活動調查（偏差、OOS、OOT、客訴、退貨、變更評估、不合格品處理等）；
4、生產過程中必要的取樣；
5、產品年度回顧。
崗位要求
1、大專及以上學歷，藥學、制藥工程、化學等相關專業；
2、制藥企業相關行業工作2年以上，了解GMP相關規定；
3、踏實(shi)認真，良好的溝通能力，能夠熟練使用(yong)電腦。
工作地址
山東省德州市臨邑縣花園大道中段
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HR信息
丁先生
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊(liao)天意愿
暫無
活躍(yue)時段(duan) 潛(qian)水(shui) 下午4-5點 最活躍
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制藥/生物工程 醫療/衛生
股份制公司
201~500人
山東省(sheng)德州市臨(lin)邑(yi)(yi)縣(xian)山東省(sheng)德州市臨(lin)邑(yi)(yi)縣(xian)經濟開發(fa)區花園大道中段
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