工作時間
???雙休(xiu)
崗位職責
1、根據GMP、相關SOP進行車間現場生產過程規范符合性監控；
2、負責批生產記錄的審核、整理、放行、歸檔；
3、組織參與質量活動調查（偏差、OOS、OOT、客訴、退貨、變更評估、不合格品處理等）；
4、生產過程中必要的取樣；
5、產品年度回顧。
崗位要求
1、大專及以上學歷，藥學、制藥工程、化學等相關專業；
2、制藥企業相關行業工作2年以上，了解GMP相關規定；
3、踏實(shi)認真(zhen)，良好的溝(gou)通能力(li)，能夠熟練(lian)使(shi)用電(dian)腦。
工作地址
山東省德(de)州市(shi)臨邑(yi)縣(xian)花園大(da)道中段
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HR信息
丁先生
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿(yuan)
暫無
活躍時(shi)段 潛水 下午(wu)4-5點 最活躍
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5-8K 德州市-臨邑縣 | 20歲(sui)-35歲(sui) | 本科
工藝研發(fa)工程(cheng)師 昨天
5-8K 濟南市-歷城區 | 20歲(sui)-35歲(sui) | 本科
制藥/生(sheng)物(wu)工程 醫(yi)療/衛生(sheng)
股份制公司
201~500人
山(shan)東(dong)(dong)省德州市臨(lin)邑縣(xian)山(shan)東(dong)(dong)省德州市臨(lin)邑縣(xian)經濟開發區花園大道中段
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