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山東省濟南市高新區
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| ?經(jing)驗不限? | ?大(da)專(zhuan)? |
?年齡不限? | ?招(zhao)6~10人? | ?全職
崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格遵(zun)守實(shi)驗室的各項管理規程(cheng)，正確(que)(que)操作試(shi)驗儀器設備(bei)，保證試(shi)驗的時效性(xing)和準(zhun)確(que)(que)性(xing)。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業；
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗；
3.能獨立進行各種實驗操作，并能對分析結果作出合理的分析；
4.熟悉文獻的一般查閱方式，并能獨立查閱國內外文獻；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具有高度(du)的責任感和敬業(ye)精(jing)神(shen)、團隊協作精(jing)神(shen)和抗壓(ya)能(neng)力，能(neng)適應(ying)加班工作。
工作地址
山東省(sheng)濟南市(shi)高(gao)新區正豐(feng)路(lu)554號環保科技園
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HR信息
李先生
3日內活躍
人事部
|
經理
| 自投遞起2個工作日內答復
聊天意愿
較(jiao)慢(man)
回復間(jian)隔
大(da)于5分(fen)鐘
活躍時段 活躍(yue) 上(shang)午11-12點 最活躍
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山(shan)東省濟南市(shi)高新(xin)區正(zheng)豐路554號環保科技園
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