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山東省濟南市高新區
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| ?經驗不限? | ?大(da)專? |
?年(nian)齡不限? | ?招6~10人? | ?全職
崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測,分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等,并撰寫相關研究資料;
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件,保證其真實性和完整性。
5、嚴格遵守實(shi)驗室的各項管理(li)規程(cheng),正確(que)操作試驗儀器設備,保證試驗的時效性和(he)準確(que)性。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業;
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器,有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗;
3.能獨立進行各種實驗操作,并能對分析結果作出合理的分析;
4.熟悉文獻的一般查閱方式,并能獨立查閱國內外文獻;
5.熱愛自己所從事的工作;
6.具有(you)高度的(de)責任感和敬(jing)業精神、團隊協作精神和抗壓能力,能適應(ying)加班工作。
工作地址
山東省濟南市高(gao)新(xin)區(qu)正豐(feng)路554號環保科技園(yuan)
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HR信息
李先生
3日內活躍
人事部
|
經理
| 自投遞起2個工作日內答復
聊天意愿
較慢
回(hui)復間隔(ge)
大于5分鐘
活躍時段(duan) 活躍 上午11-12點 最活(huo)躍(yue)
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山東省濟(ji)南市高新(xin)區正豐路554號環保科技(ji)園
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