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山東省濟南市高新區
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| ?經(jing)驗不(bu)限? | ?大專? |
?年齡不(bu)限? | ?招6~10人? | ?全職(zhi)
崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格遵(zun)守實驗(yan)室的(de)各項管理規程，正確(que)操作(zuo)試驗(yan)儀器(qi)設(she)備(bei)，保證試驗(yan)的(de)時(shi)效(xiao)性(xing)(xing)和準(zhun)確(que)性(xing)(xing)。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業；
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗；
3.能獨立進行各種實驗操作，并能對分析結果作出合理的分析；
4.熟悉文獻的一般查閱方式，并能獨立查閱國內外文獻；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具有(you)高度的責任感和(he)敬業精神(shen)、團隊協作(zuo)(zuo)精神(shen)和(he)抗壓能力，能適應加班工作(zuo)(zuo)。
工作地址
山東(dong)省濟南市(shi)高(gao)新(xin)區正(zheng)豐路554號環保科技園
展開地(di)圖
HR信息
李先生
3日內活躍
人事部
|
經理
| 自投遞起2個工作日內答復
聊(liao)天意愿
較(jiao)慢
回復間隔(ge)
大于5分鐘
活躍時段 活躍 上午11-12點 最(zui)活躍
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制藥/生物工程
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少于50人
山(shan)東省濟(ji)南市高新區正豐路554號(hao)環保科技(ji)園(yuan)
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