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山東省濟南市高新區
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| ?經(jing)驗不(bu)限? | ?大(da)專? |
?年齡不(bu)限? | ?招6~10人? | ?全職
崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴(yan)格遵守實驗室(shi)的(de)各項管理規程，正確(que)(que)操作(zuo)試(shi)驗儀器設備，保(bao)證試(shi)驗的(de)時效性和準確(que)(que)性。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業；
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗；
3.能獨立進行各種實驗操作，并能對分析結果作出合理的分析；
4.熟悉文獻的一般查閱方式，并能獨立查閱國內外文獻；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具有高度(du)的責任(ren)感(gan)和敬業精(jing)神(shen)、團隊協(xie)作精(jing)神(shen)和抗壓(ya)能(neng)力，能(neng)適應加班工作。
工作地址
山東省濟南市高新區(qu)正豐(feng)路554號環保科技園
展(zhan)開地圖(tu)
HR信息
李先生
3日內活躍
人事部
|
經理
| 自投遞起2個工作日內答復
聊天意(yi)愿(yuan)
較慢
回復間隔
大于5分(fen)鐘
活躍(yue)時段 活躍 上午11-12點(dian) 最活躍
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少于50人
山東省(sheng)濟南市高新(xin)區正豐路554號環(huan)保科(ke)技園(yuan)
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