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山東省濟南市高新區
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| ?經驗不限(xian)? | ?大專? |
?年(nian)齡不限(xian)? | ?招6~10人? | ?全(quan)職
崗位職責
1、藥品研發過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發、驗證及穩定性研究等。
2、負責原料藥/制劑的雜質研究、質量研究及穩定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性。
5、嚴格遵守實驗(yan)(yan)室的(de)各項管理規程，正確操(cao)作試(shi)驗(yan)(yan)儀器設備(bei)，保證(zheng)試(shi)驗(yan)(yan)的(de)時效(xiao)性和準確性。
崗位要求
1.化學、藥學或相關專業；
2.熟悉并獨立操作各種分析儀器，有一定的儀器分析、理化分析基礎知識和實踐經驗；
3.能獨立進行各種實驗操作，并能對分析結果作出合理的分析；
4.熟悉文獻的一般查閱方式，并能獨立查閱國內外文獻；
5.熱愛自己所從事的工作；
6.具有高度的(de)責任感(gan)和敬業精神、團(tuan)隊協作精神和抗(kang)壓能(neng)(neng)力，能(neng)(neng)適應加班工作。
工作地址
山東省濟南市高新(xin)區正豐路(lu)554號環保科技園
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HR信息
李先生
3日內活躍
人事部
|
經理
| 自投遞起2個工作日內答復
聊天意愿
較慢
回復(fu)間隔(ge)
大于5分(fen)鐘(zhong)
活躍時(shi)段 活躍(yue) 上午11-12點 最(zui)活躍
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制(zhi)藥/生物工(gong)程
私營企業
少于50人
山東省(sheng)濟(ji)南(nan)市高新(xin)區正豐路554號(hao)環保科(ke)技(ji)園
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