崗位職責:
1 樹立“質量第一”的觀念,嚴格遵守藥品監管的法律、法規和規章和公司質量管理體系文件,把好藥品在庫養護關,負責在庫藥品的養護和質量檢查工作;
2 嚴格執行公司藥品養護相關管理制度和操作規程,檢查并改善在庫藥品儲存條件、防護措施、衛生環境(防蟲、防鼠)。
負責按照養護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查,并建立養護記錄;
負責對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種進行重點養護;
5 負責養護檢查中發現質量有問題的藥品,應掛黃牌暫停發貨,并及時在CMS系統中進行鎖定,同時報質量管理部處理;
6 負責藥品的效期管理工作,6個月內近效期藥品按月填寫近效期催銷表;
7 指導和督促保管員對藥品進行合理儲存與作業。
8 對庫房溫濕度進行有效監測、調控。
9 每季度匯總、分析養護信息。
10 熟練掌握藥品安全處理措施,及時監督并指導庫房作業人員對破損污染藥品的合理處置;
11 參與倉庫盤點相關工作;
12 負責落實公司安全和消防規定,確保本崗位工作區域無安全責任事故發生;
13 完成領導交(jiao)辦的其他臨(lin)時性工(gong)作。
崗(gang)位要求(qiu):需要從事蛋白同化制劑(ji)、肽類激素質量管(guan)理工作的專業(ye)技術人員;具有藥學、醫學專業(ye),本科以上(含本科)學歷及中級以上(含中級)專業(ye)技術職稱:全(quan)職人員;薪資面議
在求職過程中(zhong)如果遇(yu)到扣押證(zheng)(zheng)件(jian)、收取(qu)押金、提供擔保(bao)、強迫入股(gu)集資、解凍資金、詐(zha)騙傳銷、求職歧視、黑中(zhong)介、人(ren)身攻擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛假宣傳或其他違法違規行(xing)為。請及時保(bao)留證(zheng)(zheng)據,立即向平臺舉報投訴(su),必(bi)要(yao)時可以報警、起訴(su),維護自己的合法權益。