崗位職責
1、藥物研發項目的質量研究和質量控制工作;
2、藥品質量研究相關試驗資料、申報資料的整理撰寫;
3、技術轉移的分析方法交接工作。
4、原始記錄撰寫整理
5、上(shang)級領導分配的其(qi)他工(gong)作(zuo)
崗位要求
1、本科及以上學歷,藥學或相關專業;
2、具有扎實的化學分析理論知識,對研發工作有濃厚興趣;熟練操作維護保養HPLC、GC等藥物分析常用儀器設備;
3、有(you)良好(hao)的溝(gou)通(tong)學習(xi)能力,良好(hao)的團隊意識(shi)。
工作地址
山(shan)東省濟(ji)南市歷城區(qu)迪亞雙創產業園(yuan)
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HR信息
石經理
今日活躍
聊天意(yi)愿
較慢
回復間隔
大于5分鐘
活躍時段 潛(qian)水 上午9-10點(dian) 最(zui)活(huo)躍
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QA經理 今(jin)天(tian)
6-9K 濟(ji)南(nan)市(shi)-歷城區(qu) | 年(nian)齡不(bu)限(xian) | 大專
辦公室內勤 今(jin)天
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藥物合成研究員(yuan) 今天
5-9K 濟南市(shi)-歷(li)城區 | 年(nian)齡不限 | 本科
分析項目負責人(ren) 今天(tian)
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制劑項目(mu)負責(ze)人 今天
9-13K 濟南市-歷城(cheng)區 | 年齡不限 | 大專(zhuan)
合成(cheng)項目負(fu)責人 今天
10-15K 濟南(nan)市(shi)-歷城區 | 年齡不限 | 本科(ke)
制藥/生物(wu)工程
私營企業
少(shao)于(yu)50人
山(shan)東省濟南市高新區穎(ying)秀路(lu)2766號生產(chan)樓725室
感興趣的職位