崗位職責
1、藥物研發項目的質量研究和質量控制工作；
2、藥品質量研究相關試驗資料、申報資料的整理撰寫；
3、技術轉移的分析方法交接工作。
4、原始記錄撰寫整理
5、上級(ji)領(ling)導分配(pei)的其他工作(zuo)
崗位要求
1、本科及以上學歷，藥學或相關專業；
2、具有扎實的化學分析理論知識，對研發工作有濃厚興趣；熟練操作維護保養HPLC、GC等藥物分析常用儀器設備；
3、有良好的溝通學習(xi)能力，良好的團隊意識。
工作地址
山東省濟南(nan)市(shi)歷(li)城(cheng)區(qu)迪亞(ya)雙(shuang)創產業園
展開地(di)圖
HR信息
石經理
今日活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
較慢
回復間隔(ge)
大(da)于5分鐘(zhong)
活躍時段 潛水 上午9-10點 最活躍(yue)
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QA經理 今天
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制劑項(xiang)目負(fu)責人 今天
9-13K 濟南市(shi)-歷(li)城區 | 年齡不(bu)限 | 大專
合成項(xiang)目負責人 今天
10-15K 濟(ji)南(nan)市(shi)-歷城(cheng)區 | 年(nian)齡不限 | 本科(ke)
制藥(yao)/生物工程
私營企業(ye)
少(shao)于50人
山東省濟南市高(gao)新區穎秀路2766號生產樓725室(shi)
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